Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

SML3623

Sigma-Aldrich

DSRM-3716

≥98% (HPLC)

Synonyma:

5-Iodoisoquinoline, DSRM 3716, DSRM3716

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C9H6IN
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
255.06
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

, yellow to light brown

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Ic1c2c(cncc2)ccc1

Inchi Key

CUILFTFMBBGSFT-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

DSRM-3716 is a potent and selective SARM1 NADase inhibitor (NAD+ hydrolysis IC50 = 75 nM using recombinant SARM1 SAM-TIR construct) that recapitulates the SARM1-/- phenotype and protects axons from degeneration induced by axotomy (EC50 = 2.1/1.9 µM by fragmentation/NfL release using mouse DRG neurons; 81/88% protection by 1/3 µM DSRM-3716 using human iPSC-derived motor neurons) or mitochondrial dysfunction (3-30 µM DSRM-3716 against 25 µM rotenone-induced injury; mouse DRG neurons). Mechanistically, DSRM-3716 undergoes base exchange with the nicotinamide (NAM) moiety of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD+) to yield the bona fide inhibitor 1AD.
Potent and selective SARM1 NADase inhibitor that protects axons from degeneration induced by axotomy or mitochondrial dysfunction.

pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Structural basis of SARM1 activation, substrate recognition, and inhibition by small molecules.
Shi Y, et al.
Molecular Cell, 82, 1643-1659 (2022)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.