SML1886
VPC-13566
≥98% (HPLC)
Synonyma:
2-(7-Methyl-1H-indol-3-yl)quinoline
Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
About This Item
Empirický vzorec (Hillův zápis):
C18H14N2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
258.32
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77
Doporučené produkty
Quality Level
assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
solubility
DMSO: 20 mg/mL, clear
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC1=CC=CC2=C1NC=C2C3=NC4=CC=CC=C4C=C3
InChI key
FPKBNOVQNMJTEJ-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
VPC-13566 is Binding Function 3 (BF3)-specific inhibitor of the androgen receptor.
VPC-13566 is Binding Function 3 (BF3)-specific inhibitor of the androgen receptor. VPC-13566 potently inhibits AR transcriptional activity by displacement of the BAG1L peptide from the BF3 pocket. VPC-13566 inhibits the growth of various prostate cancer cell lines including an enzalutamide-resistant cell line and inhibits the growth of AR-dependent prostate cancer xenograft in mice.
Storage Class
11 - Combustible Solids
wgk_germany
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Vyberte jednu z posledních verzí:
Osvědčení o analýze (COA)
Lot/Batch Number
Nevidíte správnou verzi?
Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Zákazníci si také prohlíželi
Teresa Delgado-Goni et al.
Molecular cancer therapeutics, 15(12), 2987-2999 (2016-10-22)
Understanding the impact of BRAF signaling inhibition in human melanoma on key disease mechanisms is important for developing biomarkers of therapeutic response and combination strategies to improve long-term disease control. This work investigates the downstream metabolic consequences of BRAF inhibition
Nada Lallous et al.
Genome biology, 17, 10-10 (2016-01-28)
The androgen receptor (AR) is a pivotal drug target for the treatment of prostate cancer, including its lethal castration-resistant (CRPC) form. All current non-steroidal AR antagonists, such as hydroxyflutamide, bicalutamide, and enzalutamide, target the androgen binding site of the receptor
Eui Hyun Kim et al.
Journal of molecular endocrinology, 63(3), 175-185 (2019-08-14)
Oxidative stress (OS) is a major problem during in vitro culture of embryos. Numerous studies have shown that melatonin, which is known to have antioxidant properties, prevents the occurrence of OS in embryos. However, the molecular mechanisms by which melatonin
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.