Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

SML1768

Sigma-Aldrich

Ximelagatran

≥98% (HPLC)

Synonyma:

H 376/95, N-[(1R)-1-Cyclohexyl-2-[(2S)-2-[[[[4-[(hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]methyl]amino]carbonyl]-1-azetidinyl]-2-oxoethyl]-glycine ethyl ester

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C24H35N5O5
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
473.57
UNSPSC Code:
51111800
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

N/C(C1=CC=C(CNC([C@@H]2CCN2C([C@@H](C3CCCCC3)NCC(OCC)=O)=O)=O)C=C1)=N/O

InChI

1S/C24H35N5O5/c1-2-34-20(30)15-26-21(17-6-4-3-5-7-17)24(32)29-13-12-19(29)23(31)27-14-16-8-10-18(11-9-16)22(25)28-33/h8-11,17,19,21,26,33H,2-7,12-15H2,1H3,(H2,25,28)(H,27,31)/t19-,21+/m0/s1

InChI key

ZXIBCJHYVWYIKI-PZJWPPBQSA-N

Biochem/physiol Actions

It inhibits both clot-bound and free thrombin. It is quickly absorbed by the small intestine and converted to its active dipeptide drug form, Melagatran. Melagatran associates with the arginine side pocket in thrombin and inactivates it. Ximelagatran has a half-life of 4-5 hours. It is administered orally twice a day.
Ximelagatran is orally active, selective and potent direct thrombin inhibitor. Ximelagatran is a prodrug of thrombin inhibitor melagatran.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Stefan Russmann et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 52(2), 748-761 (2010-07-08)
Recent progress in research on drug-induced liver injury (DILI) has been determined by key developments in two areas. First, new technologies allow the identification of genetic risk factors with improved sensitivity, specificity, and efficiency. Second, new mechanistic concepts of DILI
Erik Sjögren et al.
Pharmaceutical research, 27(4), 597-607 (2010-02-09)
The double prodrug, ximelagatran, is bioconverted, via the intermediates ethylmelagatran and N-hydroxymelagatran, to the direct thrombin inhibitor, melagatran. The primary aim of this study was to investigate the hepatic metabolism and disposition of ximelagatran and the intermediates in pig. A
Dukes M N G.
Side Effects of Drugs Annual: A world-wide yearly survey of new data and trends in adverse drug reactions. (1977)
John J B
The Vein Book (2007)
Ximelagatran (Exanta): alternative to warfarin?
Vaughan C.
Proceedings (Baylor University. Medical Center), 18(1), 76- 80 (2005)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.