Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

SML0506

Sigma-Aldrich

LY-411575

≥97% (HPLC)

Synonyma:

LSN-411575, LY 411575, N2-[(2S)-2-(3,5-Difluorophenyl)-2-hydroxyethanoyl]-N1-[(7S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl]-L-alaninamide

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C26H23F2N3O4
Číslo CAS:
209984-57-6
Molekulová hmotnost:
479.48
MDL number:
MFCD09832551
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825453
NACRES:
NA.77

assay

≥97% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)[C@@H](O)c1cc(F)cc(F)c1)C(=O)N[C@@H]2C(=O)N(C)c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C26H23F2N3O4/c1-14(29-25(34)23(32)15-11-16(27)13-17(28)12-15)24(33)30-22-20-9-4-3-7-18(20)19-8-5-6-10-21(19)31(2)26(22)35/h3-14,22-23,32H,1-2H3,(H,29,34)(H,30,33)/t14-,22-,23-/m0/s1

InChI key

ULSSJYNJIZWPSB-CVRXJBIPSA-N

Application

LY-411575 has been used as a potent γ-secretase inhibitor and Notch inhibitor.

Biochem/physiol Actions

LY-411575 is potent, cell permeable and selective γ-secretase inhibitor that reduces Aβ/42 after acute or chronic treatment, and blocks Notch activation. Studies (Cancer Cell) have shown that treatment with LSN-411575 arrests KrasG12V-driven NSCLCs in association with inhibition of HES1 expression and ERK phosphorylation.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Enzymatic assays for studying intramembrane proteolysis.
Bolduc D M, et al.
Methods in Enzymology, 584, 295-308 (2017)
Prion-protein-interacting amyloid-β oligomers of high molecular weight are tightly correlated with memory impairment in multiple Alzheimer mouse models.
Kostylev M A, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 290(28), 17415-17438 (2015)
K Pandya et al.
British journal of cancer, 105(6), 796-806 (2011-08-19)
We reported that Notch-1, a potent breast oncogene, is activated in response to trastuzumab and contributes to trastuzumab resistance in vitro. We sought to determine the preclinical benefit of combining a Notch inhibitor (γ-secretase inhibitor (GSI)) and trastuzumab in both
Different developmental histories of beta-cells generate functional and proliferative heterogeneity during islet growth.
Singh S P, et al.
Nature Communications, 8(1), 664-664 (2017)
Kyung-Won Park et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 29(7), 2294-2307 (2021-03-02)
Numerous aggregation inhibitors have been developed with the goal of blocking or reversing toxic amyloid formation in vivo. Previous studies have used short peptide inhibitors targeting different amyloid β (Aβ) amyloidogenic regions to prevent aggregation. Despite the specificity that can be
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.