Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

I9785

Sigma-Aldrich

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16

≥98% (HPLC)

Synonyma:

6,8-Dihydro-8-(1H-imidazol-5-ylmethylene)-7H-pyrrolo[2,3-g]benzothiazol-7-one

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C13H8N4OS
Číslo CAS:
608512-97-6
Molekulová hmotnost:
268.29
MDL number:
MFCD06735404
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329815469
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

color

yellow to orange-brown

solubility

DMSO: 12 mg/mL

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C1NC2=CC=C3C(SC=N3)=C2/C1=C/C4=CNC=N4

InChI

1S/C13H8N4OS/c18-13-8(3-7-4-14-5-15-7)11-9(17-13)1-2-10-12(11)19-6-16-10/h1-6H,(H,14,15)(H,17,18)/b8-3-

InChI key

VFBGXTUGODTSPK-BAQGIRSFSA-N

Application

Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 has been used:
  • to rescue fear memory deficits and restore long-term potentiation (LTP) impairment in mice
  • to inhibit the strong induction of interferon stimulated genes (ISGs) after plasmid transfection in HeLa-S3 cells
  • to augment eukaryotic translation initiation factor 2 (eIF2) activity

Biochem/physiol Actions

C16 exhibits a neuroprotective role in adult brain injuries.
Imidazolo-oxindole PKR inhibitor C16 is a selective inhibitor of RNA-dependent protein kinases (PKR, Eif2ak2). C16 is a first reported, potent and selective PKR inhibitor. Its inhibition effect on PKR is ATP-binding site directed. C16 specifically inhibits the apoptotic PKR/eIF2a signaling pathway without stimulating the proliferative mTOR/p70S6K signaling mechanism.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

The specific protein kinase R (PKR) inhibitor C16 protects neonatal hypoxia-ischemia brain damages by inhibiting neuroinflammation in a neonatal rat model
Xiao J, et al.
Medical Science Monitor : International Medical Journal of Experimental and Clinical Research, 22, 5074-5074 (2016)
PKR-a Kinase to Remember
Gal-Ben-Ari S, et al.
Frontiers in Molecular Neuroscience, 11, 480-480 (2018)
AIM2 inflammasome mediates Arsenic-induced secretion of IL-1 beta and IL-18
Zhang MF, et al.
Oncoimmunology, 5(6), e1160182-e1160182 (2016)
Jiahui Tang et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 11(10) (2022-10-28)
Retinal ganglion cells (RGCs), the projection neurons of the eye, are irreversibly lost once the optic nerve is injured, which is a critical mechanism of glaucoma. Mobile zinc (Zn2+) levels rapidly increase in retinal interneuron amacrine cells and Zn2+ is
Mohamad A Zaini et al.
Scientific reports, 7, 42603-42603 (2017-02-16)
An important part of the beneficial effects of calorie restriction (CR) on healthspan and lifespan is mediated through regulation of protein synthesis that is under control of the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1). As one of its activities
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.