Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Hlavní dokumenty

F1428

Sigma-Aldrich

Fenvalerate

≥97%

Synonyma:

α-Cyano-3-phenoxybenzyl α-(4-chlorophenyl)­iso­valerate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C25H22ClNO3
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
419.90
Beilstein/REAXYS Number:
2025982
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

Quality Level

assay

≥97%

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(C)C(C(=O)OC(C#N)c1cccc(Oc2ccccc2)c1)c3ccc(Cl)cc3

InChI

1S/C25H22ClNO3/c1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4-3-5-9-21/h3-15,17,23-24H,1-2H3

InChI key

NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

Fenvalerate an ester molecule, exists in four stereoisomers with two chiral centers.

Application

Fenvalerate has been used to study the effect of Fen exposure on reproductive functions.

Biochem/physiol Actions

Fenvalerate has good insecticidal potential and is less toxic to animals. It might cause endocrine disruption and reproductive dysfunction in humans. Metabolism of fenvalerate includes oxidation, ester cleavage and conjugation reaction. It is stable at pH 5 and 7, while it gets hydrolyzed at pH 9. In rat models it is found to hinder the action of mitochondrial enzymes.
Fenvalerate is a type II semi-synthetic pyrethrin, which acts as a potent inhibitor of calcineurin (protein phosphatase 2B). This inhibitory action results in cellular hyperexcitability by causing non-mutated calcium channels to remain open for an extended period of time allowing an abundance of Ca2+ to enter the cell.
Type II pyrethroid. Potent inhibitor of calcineurin (protein phosphatase 2B).

Preparation Note

Fenvalerate has been reported to be soluble in DMSO, ethanol, and acetone.

pictograms

Skull and crossbonesEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Effects of fenvalerate exposure on semen quality among occupational workers
Lifeng T, et al.
Contraception, 73(1), 92-96 (2006)
Paternal fenvalerate exposure influences reproductive functions in the offspring
Xia D, et al.
Reproductive Sciences, 20(11), 1308-1315 (2013)
Fenvalerate-induced oxidative damage in rat tissues and its attenuation by dietary sesame oil
Prasanthi K, et al.
Food And Chemical Toxicology, 43(2), 299-306 (2005)
Metabolic Pathways of Agrochemicals: Insecticides and fungicides, 659-659 (1998)
Terrence L Adelsbach et al.
Reviews of environmental contamination and toxicology, 176, 137-154 (2002-11-22)
Fenvalerate is listed under Class IV of the U.S. Food and Drug Administration (USFDA) Surveillance Index Classification, indicating a low hazard potential to humans from both exposure and toxicological standpoints; thus, minimal monitoring is required (Reed 1981; Eisler 1992). To

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.