Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

EHU134361

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human FYCO1

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

UNSPSC Code:
41105324
NACRES:
NA.51

description

Powered by Eupheria Biotech

product line

MISSION®

form

lyophilized powder

esiRNA cDNA target sequence

GCCAGCTCCAGAGAATCATCCGAGACTTGCAAGATGCTGTGACAGAACTAAGCAAAGAATTTCAGGAAGCAGGGGAACCCATCACGGATGACAGCACCAGCTTGCATAAATTTTCTTATAAACTTGAGTATCTCCTGCAATTTGATCAGAAAGAGAAGGCCACCCTCCTGGGCAACAAGAAGGACTACTGGGATTACTTCTGTGCCTGCCTGGCCAAGGTGAAAGGAGCCAATGATGGGATCCGCTTTGTCAAGTCTATCTCAGAGCTCCGAACATCCTTGGGGAAAGGAAGAGCATTTATTCGCTACTCCTTGGTGCACCAGAGGTTGGCAGACACCTTACAGCAGTGCTTCATGAACACCAAAGTGACCAGTGACTGGTACTATGCAAGAAGCCCCTTTCT

Ensembl | human accession no.

ENSG00000163820

NCBI accession no.

NM_024513

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Gene Information

human ... FYCO1(79443) , FYCO1(79443)

General description

MISSION esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Legal Information

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
OVU
QCS

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Theodora Saridaki et al.
Journal of neurochemistry, 146(4), 474-492 (2018-05-11)
Parkinson's disease can be caused by mutations in the α-synuclein gene and is characterized by aggregates of α-synuclein protein. We have previously shown that over-expression of the small GTPase Rab7 can induce clearance of α-synuclein aggregates. In this study, we

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.