Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

E2128

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) 17-sulfate dipotassium salt

Synonyma:

1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 3-glucuronide 17-sulfate, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 3-glucuronide 17-sulfate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
C24H30O11SK2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
604.75
MDL number:
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

sterility

non-sterile

assay

≥98% (TLC)

form

powder

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

[K].CC12CCC3C(CCc4cc(OC5OC(C(O)C(O)C5O)C(O)=O)ccc34)C1CCC2OS(O)(=O)=O

InChI

1S/C24H32O11S.K.H/c1-24-9-8-14-13-5-3-12(33-23-20(27)18(25)19(26)21(34-23)22(28)29)10-11(13)2-4-15(14)16(24)6-7-17(24)35-36(30,31)32;;/h3,5,10,14-21,23,25-27H,2,4,6-9H2,1H3,(H,28,29)(H,30,31,32);;

InChI key

HHYDRCVKADTNKW-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

Estradiol is derived from estrogen and it exists as a conjugate as sulfate and glucuronides. This conjugation enables in bringing down the estradiol hormonal activity and aids in eliminating them through excretion.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

B T Zhu et al.
Carcinogenesis, 19(1), 1-27 (1998-02-24)
Cytochrome P450 enzymes that metabolize estrogens are expressed in the mammary gland, uterus, brain and other target tissues for estrogen action, and this results in the formation of hydroxylated estrogens in these tissues. Estradiol metabolites formed in target tissues at
H Kuhl
Climacteric : the journal of the International Menopause Society, 8 Suppl 1, 3-63 (2005-08-23)
This review comprises the pharmacokinetics and pharmacodynamics of natural and synthetic estrogens and progestogens used in contraception and therapy, with special consideration of hormone replacement therapy. The paper describes the mechanisms of action, the relation between structure and hormonal activity

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.