DMN10
GenElute™ Direct mRNA Miniprep Kits
sufficient for 10 purifications
Synonyma:
GenElute™ Direct mRNA Miniprep Kit, GenElute™ mRNA Kit, Gen Elute
About This Item
Doporučené produkty
usage
sufficient for 10 purifications
technique(s)
RNA purification: suitable
storage temp.
15-25°C
Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů
General description
a mechanical homogenizer. RNase is eliminated during a 10 minute proteinase K digestion. Sodium chloride is added, and polyadenylated RNA is captured on oligo(dT) polystyrene beads during a 10 minute incubation. For further enrichment, RNA may be released from the beads into fresh lysis solution and recaptured with the original beads. After 3 washes in a spin column, purified mRNA is eluted in 100 μl of 10 mM Tris-HCl, pH 7.4.
Application
Features and Benefits
- mRNA captured on oligo(dT) polystyrene beads in 10 minutes, with no mixing or rocking (Fig. 1)
- Poly (A)+ mRNA isolated from total RNA in 40 minutes (Fig. 2) or 60 minutes directly from cells and tissues (Fig. 3)
- Oligo(dT) polystyrene beads require fewer wash steps
Other Notes
Legal Information
Pouze součásti soupravy
- Elution solution 1.5 mL
- Filtration columns with tubes 10 ea
- Lysis solution 20 mL
- 5 M NaCl 1.5 mL
- Oligo(dT)-polystyrene beads .3 mL
- Proteinase K 5 mg
- 40% Glycerol solution .6 mL
- Spin columns with tubes 10 ea
- Collection tube 10 ea
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Storage Class
8A - Combustible corrosive hazardous materials
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Osvědčení o analýze (COA)
Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.
Již tento produkt vlastníte?
Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.
Protokoly
Method for reverse transcription of RNA into DNA. Uses a premixed reagent that contains reverse transcriptase, dNTPs, primers, RNase inhibitor and buffer. Fast generation of cDNA.
Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..
Obraťte se na technický servis.