Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

D5193

Sigma-Aldrich

17-Dimethylaminoethylamino-17-demethoxygeldanamycin

Synonyma:

17-DMAG

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C32H48N4O8
Molekulová hmotnost:
616.75
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85

biological source

synthetic

Quality Level

form

powder

color

dark red-purple to black

solubility

ethanol: ~10 mg/mL (lit.)
DMSO: >25 mg/mL (lit.)

antibiotic activity spectrum

neoplastics

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

−20°C

General description

Chemical structure: benzenoid

Application

17-DMAG has been used to block the NF-κB inflammatory cascade in the murine model. It a potential therapeutic agent for non-small-cell lung cancers (NSCLC).

Biochem/physiol Actions

17-DMAG is a heat shock protein (HSP90) inhibitor. 17-DMAG is a more potent analog of geldanamycin. It inhibits cancer growth and promotes apoptosis in multiple cell lines. 17-DMAG is a more potent antitumor agent than 17-AAG.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Naruyuki Kobayashi et al.
Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 75(2), 161-166 (2011-07-20)
Acquired resistance to epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors (EGFR-TKIs), gefitinib and erlotinib, is frequently observed after initiation of TKIs therapy. Non-small-cell lung cancers (NSCLC) with activating EGFR mutations were reported to be sensitive to heat shock protein 90 (Hsp90)
HSP90 inhibition by 17-DMAG reduces inflammation in J774 macrophages through suppression of Akt and nuclear factor-κB pathways.
Shimp SK 3rd, Parson CD, et al.
Inflammation Research, epub (2012)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.