Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

A2480

Sigma-Aldrich

5α-Androstan-3β-ol

powder

Synonyma:

3β-Hydroxy-5α-androstane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C19H32O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
276.46
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

biological source

synthetic (organic)

sterility

non-sterile

form

powder

solubility

DMSO: soluble 14 mg/mL at ≤60 °C
H2O: insoluble

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CCC[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h13-17,20H,3-12H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

InChI key

DJTOLSNIKJIDFF-LOVVWNRFSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

5α-Androstan-3β-ol has been used as a cortisone analog to test its effect on the voltage-dependent potassium channel (Kv) current.

Biochem/physiol Actions

mCAR (constitutive androstane receptor) inverse agonist; testosterone metabolite.

hcodes

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Andrea Toell et al.
Journal of cellular biochemistry, 85(1), 72-82 (2002-03-14)
Constitutive androstane receptor (CAR) and pregnane X receptor (PXR) are members of the nuclear receptor superfamily that regulate target gene transcription in a ligand-dependent manner. CAR and PXR have a rather broad, overlapping set of ligands that range from natural
Ping Li et al.
British journal of pharmacology, 158(5), 1322-1329 (2009-08-26)
Potentiating neurosteroids are some of the most efficacious modulators of the mammalian GABA(A) receptor. One of the crucial interactions may be between the C20 ketone group (D-ring substituent at C17) of the neurosteroid, and the N407 and Y410 residues in
Giovanna M Ledda-Columbano et al.
Carcinogenesis, 24(6), 1059-1065 (2003-06-17)
The nuclear receptor Constitutive Androstane Receptor (CAR) binds DNA as a heterodimer with the retinoic-X receptor and activates gene transcription. Previously, in vitro studies have shown that the testosterone metabolites, androstenol and androstenol, inhibit the constitutive transcriptional activity of CAR
Yan Cai et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 15(1), 89-96 (2002-01-23)
Nuclear receptors constitutive androstane receptor (CAR) and pregnane X receptor (PXR) cross talk and serve as xenobiotic sensors to form a safety net against the toxic effects of harmful substances. Retinoid x receptor alpha (RXRalpha) dimerizes with CAR and PXR.
A Kassam et al.
The Journal of biological chemistry, 275(6), 4345-4350 (2000-02-08)
The genes encoding the first two enzymes of the peroxisomal beta-oxidation pathway, acyl-CoA oxidase (AOx) and enoyl-CoA hydratase/3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (HD), contain upstream cis-acting regulatory regions termed peroxisome proliferator response elements (PPRE). Transcription of these genes is mediated through the binding

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.