Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Key Documents

View All Documentation

A0554

Sigma-Aldrich

4-Acetamido-4′-isothiocyanato-2,2′-stilbenedisulfonic acid disodium salt hydrate

powder, ≥80%

Synonyma:

Disodium 4-acetamido-4′-isothiocyanato-stilben-2,2′-disulfonate, SITS

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(3)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C17H12N2Na2O7S3 · xH2O
Číslo CAS:
51023-76-8
Molekulová hmotnost:
498.46 (anhydrous basis)
Beilstein/REAXYS Number:
9177451
EC Number:
256-919-4
MDL number:
MFCD00007485
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
24890434
NACRES:
NA.77

product name

4-Acetamido-4′-isothiocyanato-2,2′-stilbenedisulfonic acid disodium salt hydrate, ≥80%

assay

≥80%

form

powder

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na+].[Na+].CC(=O)Nc1ccc(\C=C\c2ccc(cc2S([O-])(=O)=O)N=C=S)c(c1)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/C17H14N2O7S3.2Na/c1-11(20)19-15-7-5-13(17(9-15)29(24,25)26)3-2-12-4-6-14(18-10-27)8-16(12)28(21,22)23;;/h2-9H,1H3,(H,19,20)(H,21,22,23)(H,24,25,26);;/q;2*+1/p-2/b3-2+;;

InChI key

NPAWAMRXPHRVQY-WTVBWJGASA-L

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Fluorescent marker for membranes; inhibits anion permeability of membranes. Also inactivates Na,K-ATPase, by covalent modification of a specific Lys residue.

Other Notes

Predominantly trans-isomer

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

N-Phenylanthranilic acid 98%

Sigma-Aldrich

144509

N-Phenylanthranilic acid

Methoxypolyethylene glycol maleimide ≥90% (NMR), 5,000

Sigma-Aldrich

63187

Methoxypolyethylene glycol maleimide

Sodium gluconate meets USP testing specifications

Sigma-Aldrich

S2054

Sodium gluconate

N-Ethylmaleimide crystalline, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

E3876

N-Ethylmaleimide

Dennis Kolosov et al.
Insect biochemistry and molecular biology, 116, 103263-103263 (2019-11-05)
Malpighian tubules (MTs) and the hindgut together constitute the excretory system of insects. Larvae of lepidopterans (butterflies and moths) demonstrate the so-called cryptonephric arrangement, where the distal blind end of each MT is embedded into the rectal complex. The rest
M Montana Quick et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 28(7), 1462-1472 (2017-03-21)
N-terminal derivatization of peptides with the chromogenic reagent 4-acetamido-4-isothiocyanatostilbene-2,2-disulfonic acid (SITS) is demonstrated to enhance the efficiency of 266 nm ultraviolet photodissociation (UVPD). Attachment of the chromophore results in a mass shift of 454 Da and provides significant gains in the number
C H Pedemonte et al.
FEBS letters, 314(1), 97-100 (1992-12-07)
The sodium pump or Na,K-ATPase, maintains the Na+ and K+ gradients across eukaryotic cell membranes at the expense of ATP. Incubation of purified canine renal Na,K-ATPase with 4-acetamido-4'-isothiocyanatostilbene-2,2'-disulfonic acid (SITS) inhibited the ATPase activity. Both the labeling of the protein
Martine Hamann et al.
The Journal of physiology, 587(Pt 10), 2255-2274 (2009-03-25)
Proteins of the CLCA gene family including the human ClCa1 (hClCa1) have been suggested to constitute a new family of chloride channels mediating Ca(2+)-dependent Cl- currents. The present study examines the relationship between the hClCa1 protein and Ca(2+)-dependent Cl- currents
Carmen Vale et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 113(1), 158-168 (2009-10-10)
Azaspiracids (AZAs) are a group of marine toxins recently described that currently includes 20 members. Not much is known about their mechanism of action, although the predominant analog in nature, AZA-1 targets several organs in vivo, including the central nervous
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.