Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

15450

Sigma-Aldrich

Boc-Leu-OH hydrate

≥99.0% (HPLC)

Synonyma:

Boc-L-leucine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)2CHCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3 xH2O
Molekulová hmotnost:
231.29 (anhydrous basis)
EC Number:
236-073-2
MDL number:
MFCD00066067
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
329750886
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

≥99.0% (HPLC)

form

solid

optical activity

[α]20/D −25±0.5°, c = 2% in acetic acid

reaction suitability

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

85-90 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

amine
carboxylic acid

SMILES string

CC(C)C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C11H21NO4/c1-7(2)6-8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1

InChI key

MDXGYYOJGPFFJL-QMMMGPOBSA-N

Application

Boc-Leu-OH (Boc-L-leucine) was used in the synthesis of a potent cytotoxin, PM-94128.
Boc-protected leucine (Boc-Leu-OH) can be used to generate combinatorial peptide libraries and also to synthesize peptide models to study structure-activity relationships.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
BCCD7812
BCCD1277
BCBX5189
BCBT6508
BCBR8468V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

The synthesis and screening of a combinatorial peptide library for affinity ligands for glycosylated haemoglobin1.
Chen B, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 13(7-8), 779-785 (1998)
Multicyclic polypeptide model compounds. 1. Synthesis of a tricyclic amphiphilic. alpha.-helical peptide using an oxime resin, segment-condensation approach.
Osapay G, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(16), 6046-6051 (1990)
Screening of mixture combinatorial libraries for chiral selectors: a reciprocal chromatographic approach using enantiomeric libraries.
Wu Y, et al.
Analytical Chemistry, 71(9), 1688-1691 (1999)
Masaru Enomoto et al.
The Journal of organic chemistry, 74(19), 7566-7569 (2009-09-03)
The enantioselective total synthesis of PM-94128, a potent cytotoxin of microbial origin, was accomplished by a concise nine-step sequence of reactions in 14% overall yield from N-Boc-l-leucine. The synthesis of Y-05460M-A, a one-carbon lower homologue of PM-94128, was also achieved
Hyun-Woong Cho et al.
PloS one, 14(6), e0217745-e0217745 (2019-06-21)
The aim of this study was to investigate the short-term efficacy and safety of Poly-gamma-glutamic acid (γ-PGA) and the immunologic changes in patients with CIN 1. Participants were randomly assigned to one of two groups and orally treated with placebo
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.