Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

MPHL20CF3

Millipore

Durapore® 0.45 µm, Millipak® Capsule

Millipak® 200, filtration area 1000 cm2, matrix Durapore®

Synonyma:

Gamma Compatible Millipak -200 Filter Unit 0.45 μm 3/4 in. TC/TC

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

UNSPSC Code:
23151806

material

PVDF
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Quality Level

sterility

irradiated
non-sterile

sterilization compatibility

gamma compatible

product line

Millipak® 200

feature

gamma compatible
hydrophilic

manufacturer/tradename

Millipak®

parameter

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
100 L process volume
19 L/min flow rate at 3.2 bar (ΔP)
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C

technique(s)

bioburden reduction: suitable

L

6.0 in.

W

3.0 in.

filtration area

1000 cm2

inlet connection diam.

3/4 in.

outlet connection diam.

3/4 in.

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤5 mg/device

matrix

Durapore®

pore size

0.45 μm

bubble point

≥1790 mbar (26 psig), air with water at 23 °C

fitting

inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(19 mm (3/4 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

General description

Device Configuration: Capsule

Packaging

Double Easy-Open bag

Other Notes

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Preparation Note

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 90 min @ 123°C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Analysis Note

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥200 mL

Legal Information

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ještě jste nenalezli správný produkt?  

Vyzkoušejte náš produkt Nástroj pro výběr produktů.


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.