Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

D36550

Sigma-Aldrich

Dibenzyl phosphate

99%

Synonyma:

DBzP

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(C6H5CH2O)2P(O)(OH)
Číslo CAS:
1623-08-1
Molekulová hmotnost:
278.24
Beilstein/REAXYS Number:
2055755
EC Number:
216-602-3
MDL number:
MFCD00004775
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24893773
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

powder

mp

78-80 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OP(=O)(OCc1ccccc1)OCc2ccccc2

InChI

1S/C14H15O4P/c15-19(16,17-11-13-7-3-1-4-8-13)18-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2,(H,15,16)

InChI key

HDFFVHSMHLDSLO-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Dibenzyl phosphate (DBzP) can be used:
  • To promote the monoselective ortho-C-H alkylation of N-quinolyl benzamides with primary and secondary alkyl iodides.
  • For the ring-opening reaction of epoxide such as benzylglycidol to synthesize dihydroxyacetone phosphate (DHAP).
  • As a reactant for the synthesis of stereospecific 1,2-trans glycosyl phosphates.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H318

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Lewis acid mediated regioselective ring opening of benzylglycidol with dibenzyl phosphate: short and attractive synthesis of dihydroxyacetone phosphate.
Meyer O, et al.
Organic Letters, 8(19), 4347-4350 (2006)
An approach towards the synthesis of 1, 2-trans glycosyl phosphates via iodonium ion assisted activation of thioglycosides.
Veeneman GH, et al.
Tetrahedron Letters, 32(43), 6175-6178 (1991)
Biosynthetic studies on the ?-glucosidase inhibitor acarbose: the chemical synthesis of dTDP-4-amino-4, 6-dideoxy-?-d-glucose.
Bowers SG, et al.
Carbohydrate Research, 337(4), 297-304 (2002)
Pd-Catalyzed Monoselective ortho-C-H Alkylation of N-Quinolyl Benzamides: Evidence for Stereoretentive Coupling of Secondary Alkyl Iodides.
Zhang SY, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(1), 531-539 (2014)
Syntheses of glycosyl phosphates by phase transfer catalysis.
Roy R, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 69(9), 1462-1467 (1991)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.