Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

ALD00558

Sigma-Aldrich

1-((3,5-Difluorophenyl)sulfonyl)bicyclo[1.1.0]butane

95%

Synonyma:

Baran cyclobutylation reagent

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H8F2O2S
Molekulová hmotnost:
230.23
UNSPSC Code:
12352101
PubChem Substance ID:
329772718
NACRES:
NA.22

assay

95%

form

powder or crystals

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation

storage temp.

2-8°C

Související kategorie

General description

1-((3,5-Difluorophenyl)sulfonyl)bicyclo[1.1.0]butane can be used as a cyclobutylation agent to introduce bicyclobutane group onto a variety of amines and thiols without affecting other functional groups.

Application

The following "spring-loaded" electrophile is a convenient reagent for the installation of cyclobutane to primary and secondary amines. This product is one of several synthetically useful reagents reported by Baran and coworkers on strain-release amination.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

Phenyllithium solution 1.9 M in dibutyl ether

Sigma-Aldrich

593230

Phenyllithium solution

1-((3, 5-Difluorophenyl) sulfonyl) bicyclo [1.1. 0] butane
Lopchuk JM and Baran PS
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-3 (2001)

Související obsah

Baran Group – Professor Product Portal

The Baran Group works with Sigma-Aldrich in providing a portfolio of zinc-based reagents promoting difluoromethylation, trifluoromethylation, trifluoroethylation and isopropylation of aryl and heteroaryl motifs. Baran’s lab has also helped introduce a portable desaturase (Tz0Cl), which promotes the installation of alcohol and amine groups and leaves behind a highly useful tosyl group for further transformations.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.