Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(4)

Hlavní dokumenty

771406

Sigma-Aldrich

Zinc trifluoromethanesulfinate

Synonyma:

1,1,1-Trifluoro-methanesulfinic acid zinc salt (2:1), Baran trifluoromethylation reagent, Bis(((trifluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFMS

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C2F6O4S2Zn
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
331.53
MDL number:
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22

form

solid

Quality Level

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

151-157 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)S(=O)O[Zn]OS(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/2CHF3O2S.Zn/c2*2-1(3,4)7(5)6;/h2*(H,5,6);/q;;+2/p-2

InChI key

UANOWFITUWBPCF-UHFFFAOYSA-L

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Application

Zinc trifluoromethanesulfinate (TFMS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

Linkage

Frequently Asked Questions are available for this Product.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Yuta Fujiwara et al.
Nature, 492(7427), 95-99 (2012-12-04)
Nitrogen-rich heterocyclic compounds have had a profound effect on human health because these chemical motifs are found in a large number of drugs used to combat a broad range of diseases and pathophysiological conditions. Advances in transition-metal-mediated cross-coupling have simplified
Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry

Sortimentní položky

Rapidly diversify (hetero)aromatic scaffolds for chemical industry needs amid resource and time constraints, ensuring efficiency.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.