Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

727296

Sigma-Aldrich

(S)-1-Methoxy-2-propylamine

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonyma:

(S)-2-Amino-1-methoxypropane

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C4H11NO
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
89.14
Beilstein/REAXYS Number:
5725728
MDL number:
UNSPSC Code:
12352112
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

grade

produced by BASF

Quality Level

assay

≥98.5% (GC)
99%

form

liquid

optical purity

enantiomeric excess: ≥99.5%

functional group

amine
ether

SMILES string

COC[C@H](C)N

InChI

1S/C4H11NO/c1-4(5)3-6-2/h4H,3,5H2,1-2H3/t4-/m0/s1

InChI key

NXMXETCTWNXSFG-BYPYZUCNSA-N

Application

(S)-1-Methoxy-2-propylamine can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of piperazinebenzylamine based human MC4 receptor antagonists.
  • To prepare imidazopyrimidine derivatives as potent p38 MAP kinase inhibitors.
  • In the synthesis of a marine natural product nhatrangin A.

Legal Information

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

47.3 °F

flash_point_c

8.5 °C


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Optimization of piperazinebenzylamines with a N-(1-methoxy-2-propyl) side chain as potent and selective antagonists of the human melanocortin-4 receptor
Pontillo J, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(20), 4615-4618 (2005)
Formal enantioselective synthesis of nhatrangin A
Feuillastre S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 18(10), 1949-1956 (2020)
Imidazopyrimidines, potent inhibitors of p38 MAP kinase
Rupert KC, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 13(3), 347-350 (2003)

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.