Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

687596

Sigma-Aldrich

(11bR)-(–)-4,4-Dibutyl-4,5-dihydro-2,6-bis(3,4,5-trifluorophenyl)-3H-dinaphth[2,1-c:1′,2′-e]azepinium bromide

Nagase purity

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C42H36BrF6N
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
748.64
MDL number:
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Quality Level

form

solid

mp

223-228 °C

functional group

fluoro

SMILES string

CCCC[N+]1(CCCC)Cc2c(cc3ccccc3c2-c4c(C1)c(cc5ccccc45)-c6cc(F)c(F)c(F)c6)-c7cc(F)c(F)c(F)c7

InChI

1S/C42H36F6N.BrH/c1-3-5-15-49(16-6-4-2)23-33-31(27-19-35(43)41(47)36(44)20-27)17-25-11-7-9-13-29(25)39(33)40-30-14-10-8-12-26(30)18-32(34(40)24-49)28-21-37(45)42(48)38(46)22-28;/h7-14,17-22H,3-6,15-16,23-24H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

LOMUZNOWQYZTRP-UHFFFAOYSA-M

Application

Potent phase transfer organocatalyst for asymmetric α-alkylation of glycine derivatives at extremely low loadings.

Features and Benefits

Maruoka phase-transfer catalysts are:
  • Operationally straightforward
  • Environmentally friendly
  • Relatively mild reaction conditions
  • Reactions conducted in aqueous media
  • Low catalyst loading

Legal Information

Product of Nagase & Co. Ltd.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Organocatalysis
Aldrich Chemfiles, 7(9), 19-19 (2007)
Kitamura, M. et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17, 603-603 (2006)

Sortimentní položky

Maruoka catalysts enable enantioselective preparation of α-amino acids from glycine derivatives via asymmetric phase transfer catalysis.

Související obsah

Professor Keiji Maruoka and co-workers have developed a series of designer chiral phase-transfer catalysts that are useful for various asymmetric transformations including asymmetric alkylation, aldol reaction, Mannich reaction, conjugate addition, epoxidation, and Strecker reaction.

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.