Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

594768

Sigma-Aldrich

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester

97%

Synonyma:

4-Carbomethoxyphenylboronic acid pinacol ester, Methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C14H19BO4
Číslo CAS:
171364-80-0
Molekulová hmotnost:
262.11
MDL number:
MFCD02179438
UNSPSC Code:
12352103
PubChem Substance ID:
24881534
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

97%

form

solid

mp

77-81 °C (lit.)

functional group

ester

SMILES string

COC(=O)c1ccc(cc1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-6-10(7-9-11)12(16)17-5/h6-9H,1-5H3

InChI key

REIZEQZILPXYKS-UHFFFAOYSA-N

Application

4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester can be used as a reagent:   
  • In Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction with aryl halides to form C-C bonds.     
  • For the synthesis of biphenyl derivatives by selective ortho C-H arylation of ketones using Rh catalyst.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
MKCV0083
MKCR1687
MKCL8224
MKBW4305V
MKBT1222V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis of ester-substituted dihydroacridine derivatives and their spectroscopic properties
Suzuki R, et al.
New. J. Chem., 40(3), 2920-2926 (2016)
Bing Zhang et al.
Organic letters, 19(21), 5940-5943 (2017-10-20)
A general method for selective ortho C-H arylation of ketone, with boron reagent enabled by rhodium complexes with excellent yields, is developed. The transformation is characterized by the use of air-stable Rh catalyst, high monoarylation selectivity, and excellent yields of
Kelvin S L Chan et al.
Nature chemistry, 6(2), 146-150 (2014-01-24)
There have been numerous developments in C-H activation reactions in the past decade. Attracted by the ability to functionalize molecules directly at ostensibly unreactive C-H bonds, chemists have discovered reaction conditions that enable reactions of C(sp(2))-H and C(sp(3))-H bonds with

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.