Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(3)

Hlavní dokumenty

545708

Sigma-Aldrich

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl chloride

97%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
Cl2C6H3SO2Cl
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
245.51
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

97%

mp

53-56 °C (lit.)

functional group

chloro

SMILES string

Clc1cccc(Cl)c1S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C6H3Cl3O2S/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)12(9,10)11/h1-3H

InChI key

WGGKQIKICKLWGN-UHFFFAOYSA-N

General description

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl chloride, also known as 2,6-dichlorophenylsulfonyl chloride, is an aryl sulfonyl chloride derivative.

Application

2,6-Dichlorobenzenesulfonyl chloride may be used as a starting material in the multi-step synthesis of sulfonamide-containing diarylsquaramide. It may also be used in the synthesis of cycloheptyl substituted 1,2,4-triazolopyridine (TZP) analogs.

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Brent W McCleland et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(6), 1713-1717 (2007-01-24)
N,N'-diarylsquaramides were prepared and evaluated as antagonists of CXCR2. The compounds were found to be potent and selective antagonists of CXCR2. Significant differences in SAR was observed relative to the previously described N,N'-diarylurea series. As was the case in the
Haixia Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(14), 4146-4149 (2011-06-22)
A series of pyridyl amide/sulfonamide inhibitors of 11β-HSD-1 were modified to incorporate a novel 1,2,4-triazolopyridine scaffold. Optimization of substituents at the 3 and 8 position of the TZP core, with a special focus on enhancing metabolic stability, resulted in the

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.