Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

526304

Sigma-Aldrich

Cyanoborohydride, polymer supported

macroporous, 20-50 mesh, extent of labeling: ~2.0-3.5 mmol/g loading

Synonyma:

Cyanoborohydride on Amberlite™ IRA-400

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

UNSPSC Code:
12352117
PubChem Substance ID:
329757864
NACRES:
NA.22

form

macroporous

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis
reactivity: imine reactive

extent of labeling

~2.0-3.5 mmol/g loading

particle size

20-50 mesh

mp

>300 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

General description

Cyanoborohydride, polymer supported: is a polymer-supported reducing agent used in reductive amination reactions at room temperature.

Application

Polymer supported cyanoborohydride (PSCBH) has been used in the reductive alkylation aminocyclitols for the preparation of corresponding secondary amines.
It can also be used:
  • In combination with manganese dioxide (MnO2) for one-pot conversion of alcohols to secondary or tertiary amines.
  • In the synthesis of natural products, (±)-oxomaritidine and (±)-epimaritidine.

Legal Information

Amberlite is a trademark of DuPont de Nemours, Inc.

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Ley, S.V.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2239-2239 (1998)
Synthesis of the alkaloids (?)-oxomaritidine and (?)-epimaritidine using an orchestrated multi-step sequence of polymer supported reagents
Ley S, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 3(10), 1251-1252 (1999)
In situ oxidation- imine formation- reduction routes from alcohols to amines
Blackburn L and Taylor RJK
Organic Letters, 3(11), 1637-1639 (2001)
Small-Scale One-Pot Reductive Alkylation of Unprotected Aminocyclitols with Supported Reagents
Sisa M, et al.
Synthesis, 2008(19), 3167-3170 (2008)
Habermann, J.
J. Chem. Soc., Perkin Trans., 3127-3127 (1998)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.