Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

310301

Sigma-Aldrich

L-Gulonic acid γ-lactone

95%

Synonyma:

L-Gulonic γ-lactone, L-(+)-Gulono-1,4-lactone

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C6H10O6
Číslo CAS:
1128-23-0
Molekulová hmotnost:
178.14
Beilstein/REAXYS Number:
83002
MDL number:
MFCD00064331
UNSPSC Code:
12352106
PubChem Substance ID:
24858787
NACRES:
NA.22

assay

95%

form

solid

optical activity

[α]19/D +55°, c = 4 in H2O

mp

187-190 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C6H10O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2-5,7-10H,1H2/t2-,3+,4-,5+/m0/s1

InChI key

SXZYCXMUPBBULW-SKNVOMKLSA-N

Application

  • Development and validation of an analysis method: Discusses the use of L-gulonic acid γ-lactone as a matrix effect inhibitor in the validation of a method for pesticide residues by gas chromatography–tandem mass spectrometry (Saegusa, Nomura, Takao, Hamaguchi, 2021).

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 4

1 of 4

D-Sorbitol ≥98% (GC)

Sigma-Aldrich

S1876

D-Sorbitol

Cyclohexanone dimethyl ketal 99%

Sigma-Aldrich

458597

Cyclohexanone dimethyl ketal

Parathion-ethyl-d10 PESTANAL®, analytical standard

Supelco

33452

Parathion-ethyl-d10

Gluconic acid sodium salt for synthesis

Sigma-Aldrich

8.22058

Gluconic acid sodium salt

Beata A Wolucka et al.
The FEBS journal, 273(19), 4435-4445 (2006-09-08)
The last step of the biosynthesis of L-ascorbic acid (vitamin C) in plants and animals is catalyzed by L-gulono-1,4-lactone oxidoreductases, which use both L-gulono-1,4-lactone and L-galactono-1,4-lactone as substrates. L-gulono-1,4-lactone oxidase is missing in scurvy-prone, vitamin C-deficient animals, such as humans
Tsuyoshi Imai et al.
Physiologia plantarum, 136(2), 139-149 (2009-05-21)
The L-ascorbate (AsA) content and the expression of six L-galactose pathway-related genes were analyzed in peach flesh during fruit development. Fluctuation of AsA during peach fruit development was divided into four phases based on the overall total AsA (T-AsA) content
J Hajkó et al.
Carbohydrate research, 321(1-2), 116-120 (1999-12-28)
An efficient method for the synthesis of L-glucose from D-gulono-1,4-lactone via 1,2,3,4,5-penta-O-benzyl/acetyl/benzoyl-D-gulitol is described in 34-53% overall yield.
Prashantha Gunaga et al.
Organic letters, 8(19), 4267-4270 (2006-09-08)
Stereoselective synthesis of novel 1'-alpha-substituted-4'-thionucleosides was achieved starting from D-gulonic acid gamma-lactone via stereoselective nucleophilic substitution.
G Bánhegyi et al.
FEBS letters, 381(1-2), 39-41 (1996-02-26)
Ascorbate synthesis causes glutathione consumption in the liver. Addition of gulonolactone resulted in an increase of ascorbate production in isolated murine hepatocytes. At the same time, a decrease in reduced glutathione (GSH) level was observed. In hepatic microsomal membranes, ascorbate
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.