Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

285633

Sigma-Aldrich

4-(Dimethylamino)benzylamine dihydrochloride

95%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
(CH3)2NC6H4CH2NH2 · 2HCl
Číslo CAS:
34403-52-6
Molekulová hmotnost:
223.14
MDL number:
MFCD00012862
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24857222
NACRES:
NA.22

assay

95%

mp

220-224 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: soluble 50 mg/mL, clear, faintly yellow to yellow

SMILES string

Cl.Cl.CN(C)c1ccc(CN)cc1

InChI

1S/C9H14N2.2ClH/c1-11(2)9-5-3-8(7-10)4-6-9;;/h3-6H,7,10H2,1-2H3;2*1H

InChI key

NRZQHDOWSPJUQW-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

D E Edmondson et al.
Biochemistry, 32(19), 5196-5202 (1993-05-18)
The oxidative deamination of p-(N,N-dimethylamino)benzylamine and N-methyl-p-(N,N-dimethylamino)benzylamine by bovine liver monoamine oxidase B has been investigated by absorption spectral, steady-state, and stopped-flow kinetic studies. An absorbing intermediate with a maximum at 390 nm is observed with either analogue in turnover
Anna Mura et al.
FEBS letters, 580(18), 4317-4324 (2006-07-18)
Copper removal from pig kidney amine oxidase containing Cu/topaquinone (TPQ) has been obtained using CN(-) in the presence of the poor substrate p-(dimethylamino)benzylamine. Upon removal of copper, the enzyme loses its activity while the TPQ cofactor remains in its oxidized
A S Kimes et al.
Biochemical pharmacology, 31(16), 2639-2642 (1982-08-15)
Nitrobenzoid, nitroheterocyclic and cyanobenzoid compounds inhibit type B monoamine oxidase. A partially purified enzyme preparation from rabbit liver mitochondria, oxidizing rho-dimethyl-aminobenzylamine as the substrate, was competitively inhibited by nitrobenzoid compounds with K1 values in the range of 0.28 muM for
J Ishida et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 738(2), 199-206 (2000-03-16)
A selective and sensitive high-performance liquid chromatographic method with chemiluminescence detection for the determination of 5-hydroxyindoles is described, based on the reaction of 5-hydroxyindoles with 4-dimethylaminobenzylamine. Serotonin, 5-hydroxyindole-3-acetic acid, 5-hydroxytryptophol, 5-hydroxyindole-3-acetamide and N-acetyl-5-hydroxytryptamine were used as model compounds to optimize
Ricardo Cerón-Camacho et al.
Inorganic chemistry, 47(11), 4988-4995 (2008-05-08)
Mild electrophilic C(sp2)-H cyclometalation of 2-phenylpyridine and N,N-dimethylbenzylamine by the chloro-bridged osmium(II) dimer [OsCl(micro-Cl)(eta6-C6H6)]2 in acetonitrile affords cyclometalated pseudotetrahedral OsII complexes [Os(C approximately N)(eta6-C6H6)(NCMe)]PF6 (C approximately N=o-C6H4py-kappa C,N (2) and o-C6H4CH2NMe2-kappa C,N (5), respectively) in good to excellent yields. The
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.