Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

246034

Sigma-Aldrich

Benzyltrimethylammonium hydroxide solution

40 wt. % in H2O

Synonyma:

N,N,N-Trimethyl-N-benzylammonium hydroxide, N,N,N-trimethyl-1-phenylmethanaminium hydroxide, N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium hydroxide, Triton B

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
C6H5CH2N(OH)(CH3)3
Číslo CAS:
100-85-6
Molekulová hmotnost:
167.25
Beilstein/REAXYS Number:
3917256
MDL number:
MFCD00008281
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
24854772
NACRES:
NA.22

concentration

40 wt. % in H2O

refractive index

n20/D 1.43

density

1.059 g/mL at 25 °C

SMILES string

[OH-].C[N+](C)(C)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H16N.H2O/c1-11(2,3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8H,9H2,1-3H3;1H2/q+1;/p-1

InChI key

NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

Související kategorie

General description

Benzyltrimethylammonium hydroxide solution is used as a phase transfer catalyst. It can assist in situ transesterificaion to synthesize biodiesel.

Application

Benzyltrimethylammonium hydroxide can be used:
  • As a base in the synthesis of activated ynesulfonamides and tertiary enesulfonamides.
  • In the synthesis of 3-indolyl-3-hydroxy oxindoles by treating isatin with indole.
  • As a precursor for the preparation of quaternary ammonium acetate, benzyltrimethylammonium acetate (NBz111AcO). NBz111AcO solution in DMSO can be used to dissolve cellulose.

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Metal-Free Synthesis of Activated Ynesulfonamides and Teritary Enesulfonamides
Andna L and Miesch L
Organic & Biomolecular Chemistry (2019)
Triton B-Assisted, Efficient, and Convenient Synthesis of 3-Indolyl-3-hydroxy Oxindoles in Aqueous Medium
Meshram HM, et al.
Synthetic Communications, 40(1), 39-45 (2009)
Parametric study and optimization of in situ transesterification of Jatropha curcas L assisted by benzyltrimethylammonium hydroxide as a phase transfer catalyst via response surface methodology
Hailegiorgis SM, et al.
Biomass and Bioenergy, 63-73}-63-73} (2013)
Dependence of cellulose dissolution in quaternary ammonium-based ionic liquids/DMSO on the molecular structure of the electrolyte
Kostag M and El Seoud OA
Carbohydrate Polymers, 205(1), 524-532 (2019)
L Sangeetha Vedula et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 466(2), 260-266 (2007-08-07)
Trichodiene synthase is a terpenoid cyclase that catalyzes the cyclization of farnesyl diphosphate (FPP) to form the bicyclic sesquiterpene hydrocarbon trichodiene (89%), at least five sesquiterpene side products (11%), and inorganic pyrophosphate (PP(i)). Incubation of trichodiene synthase with 2-fluorofarnesyl diphosphate
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.