Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Key Documents

View All Documentation

196649

Sigma-Aldrich

2-Fluorobenzonitrile

98%

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
FC6H4CN
Číslo CAS:
394-47-8
Molekulová hmotnost:
121.11
Beilstein/REAXYS Number:
2042184
EC Number:
206-897-7
MDL number:
MFCD00001773
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851778
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.505 (lit.)

bp

90 °C/21 mmHg (lit.)

density

1.116 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

Fc1ccccc1C#N

InChI

1S/C7H4FN/c8-7-4-2-1-3-6(7)5-9/h1-4H

InChI key

GDHXJNRAJRCGMX-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

2-Fluorobenzonitrile reacts with lithium N,N-dialkylaminoborohydride reagent to yield 2-(N,N-dialkylamino)benzylamines.

Application

2-Fluorobenzonitrile was used in the synthesis of :
  • 3-amino-1,2-benzisoxazoles
  • 6-(acetylaminomethyl)-3-amino-1,2-benzisoxazole
  • 5-(4′-methyl [1, 1′-biphenyl]-2-yl)-1H-tetrazole
  • xanthone-iminium triflates

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Zákazníci si také prohlíželi

Slide 1 of 1

1 of 1

3-Butenoic acid 97%

Sigma-Aldrich

134716

3-Butenoic acid

H M Colquhoun et al.
Organic letters, 3(15), 2337-2340 (2001-07-21)
[reaction: see text] Condensation of 2-fluorobenzonitriles with phenoxides affords 2-aryloxybenzonitriles that cyclize cleanly in trifluoromethanesulfonic acid at room temperature to give xanthone-iminium triflates. The C=N bond in these compounds is remarkably resistant to hydrolysis, but prolonged reaction with strong aqueous
S Thomas et al.
The Journal of organic chemistry, 66(6), 1999-2004 (2001-04-13)
A novel tandem amination-reduction reaction has been developed in which 2-(N,N-dialkylamino)benzylamines are generated from 2-halobenzonitriles and lithium N,N-dialkylaminoborohydride (LAB) reagents. These reactions are believed to occur through a tandem S(N)Ar amination-reduction mechanism wherein the LAB reagent promotes halide displacement by
Edmund J Norris et al.
PLoS neglected tropical diseases, 14(9), e0008365-e0008365 (2020-09-09)
Insecticide resistance poses a significant threat to the control of arthropods that transmit disease agents. Nanoparticle carriers offer exciting opportunities to expand the armamentarium of insecticides available for public health and other pests. Most chemical insecticides are delivered by contact
Efficient synthesis of 5-(4'-methyl [1, 1'-biphenyl]-2-yl)-1H-tetrazole.
Russell RK and Murray WV.
The Journal of Organic Chemistry, 58(18), 5023-5024 (1993)
S D Lepore et al.
The Journal of organic chemistry, 65(10), 2924-2932 (2000-05-18)
Further exploration of the scope of our solid-phase method for the synthesis of 3-aminobenzisoxazoles (using the Kaiser oxime resin 1) is described. The effects of base, leaving group, and solvent on the nucleophilic aromatic substitution based resin-loading reaction are discussed.
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.