Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(1)

Hlavní dokumenty

Zobrazit celou dokumentaci

187305

Sigma-Aldrich

4-Methoxyphenethylamine

≥98%

Synonyma:

2-(4-Methoxyphenyl)ethylamine, 4-Methoxyphenethylamine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen
Všechny fotografie(1)

About This Item

Lineární vzorec:
CH3OC6H4CH2CH2NH2
Číslo CAS:
55-81-2
Molekulová hmotnost:
151.21
Beilstein/REAXYS Number:
508967
EC Number:
200-245-5
MDL number:
MFCD00008192
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851266
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

≥98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.538 (lit.)

bp

138-140 °C/20 mmHg (lit.)
254-256 °C

density

1.031 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

amine

SMILES string

COc1ccc(CCN)cc1

InChI

1S/C9H13NO/c1-11-9-4-2-8(3-5-9)6-7-10/h2-5H,6-7,10H2,1H3

InChI key

LTPVSOCPYWDIFU-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

4-Methoxyphenethylamine inhibits the monoamine oxidase-catalyzed deamination of both tyramine and tryptamine.

4-Methoxyphenethylamine is used as a precursor for the synthesis of other organic compounds by the alkylation reaction.

Application

4-Methoxyphenethylamine was used in the synthesis of :
  • pyrrolo[3,2-c]carbazole
  • poly(4-methoxyphenethylamine), required for the immobilization of nitrogenated bases and oligonucleotides
  • organopolyphosphazenes such as poly[bis(4-methoxy benzylamino)polyphosphazene] and poly[bis(4-methoxyphenethylamino)polyphosphazene]

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number
STBK9915
STBK4773
STBG7217
STBF0429V
STBC9460V

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Vyhledat COA

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

Synthesis and characterization of novel polyorganophosphazenes substituted with 4-methoxybenzylamine and 4-methoxyphenethylamine for in vitro release of indomethacin and 5-fluorouracil.
Gudasi KB, et al.
Reactive functional Polymers, 66(10), 1149-1157 (2006)
Francielle B Silva et al.
International journal of molecular sciences, 9(7), 1173-1188 (2009-03-28)
This work describes the immobilization of purine and pyrimidine bases and immobilization/hybridization of synthetic oligonucleotides on graphite electrodes modified with poly(4-methoxyphenethylamine) produced in acid medium. The immobilization of adenine, guanine, cytosine and thymine on these modified electrodes was efficient, producing
The Pummerer cyclization route to the ibophyllidine alkaloids. Total synthesis of (?)-deethylibophyllidine.
Catena J, et al.
Tetrahedron Letters, 35(25), 4433-4436 (1994)
W J Keller et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 65(10), 1539-1540 (1976-10-01)
It has been established that the oxidative deamination of tyramine by monoamine xodase is inhibited by (+/-)-4-methoxy-beta-hydroxyphenethylamine and its N-methylated derivatives. This particular series of compounds does not inhibit the action of monoamine oxidase when tryptamine is used as the
GC--MS analysis of N-(bromodimethoxybenzyl)-2-, 3-, and 4-methoxyphenethylamines: Inverse analogues of the psychoactive 25B-NBOMe drug
Almalki AJ, et al.
Forensic Chemistry, 21, 100277-100277 (2020)
Zobrazit všechny související dokumenty

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.