Přejít k obsahu
Merck
Všechny fotografie(2)

Key Documents

112631

Sigma-Aldrich

2-Methoxy-4-nitroaniline

98%

Synonyma:

4-Nitro-o-anisidine

Přihlásitk zobrazení cen stanovených pro organizaci a smluvních cen


About This Item

Lineární vzorec:
CH3OC6H3(NO2)NH2
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
168.15
Beilstein/REAXYS Number:
879619
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

140-142 °C (lit.)

SMILES string

COc1cc(ccc1N)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H8N2O3/c1-12-7-4-5(9(10)11)2-3-6(7)8/h2-4H,8H2,1H3

InChI key

GVBHRNIWBGTNQA-UHFFFAOYSA-N

Hledáte podobné produkty? Navštivte Průvodce porovnáváním produktů

General description

2-Methoxy-4-nitroaniline is an important inducer of CYP1A2 owing to its small molecular size.

Application

2-Methoxy-4-nitroaniline is used as a photometric reagent for the determination of ethinylestradiol (ETE), a semi-synthetic estrogen that is widely used in oral contraceptives.

Biochem/physiol Actions

The metabolism of 2-methoxy-4-nitroaniline (MNA) occurs via the hydroxylation of the phenyl ring to form 6-hydroxy MNA in Harlan Sprague Dawley rats and B6C3F(1)/N mice.

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Osvědčení o analýze (COA)

Vyhledejte osvědčení Osvědčení o analýze (COA) zadáním čísla šarže/dávky těchto produktů. Čísla šarže a dávky lze nalézt na štítku produktu za slovy „Lot“ nebo „Batch“.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů

James M Mathews et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 42(12), 1213-1224 (2012-06-26)
The disposition of 2-Methoxy-4-nitroaniline (MNA) was investigated in male and female Harlan Sprague Dawley rats and B6C3F(1)/N mice following oral, intravenous, and dermal exposure to [(14)C]MNA at 2, 15, or 150 mg/kg. Clearance of MNA was investigated in male and
Use of nitroanilines for spectrophotometric determination of ethinylestradiol in pharmaceutical formulations.
Leonardo SG, et al.
Analytical Methods : Advancing Methods and Applications, 3(5), 1198-1201 (2011)
M Degawa et al.
Cancer letters, 96(1), 95-98 (1995-09-04)
Male F344 rats were treated with a chemical (aniline, nitrobenzene, 2-methoxy-p-phenylenediamine, 2-methoxy-4-nitroaniline or 2-methoxy-4-nitroazobenzene) produced by the azo-reduction and/or N-oxidation of 2-methoxy-4-amino-azo-benzene, a selective inducer of cytochrome P450IA2 (CYP1A2), and their effects on the induction of CYP1A enzymes in the
Rachel P Frawley et al.
Toxicology, 441, 152474-152474 (2020-05-08)
2-Methoxy-4-nitroaniline (MNA), an intermediate in the synthesis of azo dyes used in textiles and paints, is structurally similar to carcinogenic anilines. Human exposure occurs primarily in the occupational setting through handling of dye dust, and through use and disposal of

Náš tým vědeckých pracovníků má zkušenosti ve všech oblastech výzkumu, včetně přírodních věd, materiálových věd, chemické syntézy, chromatografie, analytiky a mnoha dalších..

Obraťte se na technický servis.