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Merck

1711009

USP

Vainillina

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinónimos:

4-Hidroxi-3-metoxibenzaldehído, Aldehído vanílico

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About This Item

Fórmula lineal:
4-(HO)C6H3-3-(OCH3)CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
472792
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24
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grado

pharmaceutical primary standard

densidad de vapor

5.3 (vs air)

presión de vapor

>0.01 mmHg ( 25 °C)

familia API

vanillin

fabricante / nombre comercial

USP

bp

170 °C/15 mmHg (lit.)

mp

81-83 °C (lit.)

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

cadena SMILES

COc1cc(C=O)ccc1O

InChI

1S/C8H8O3/c1-11-8-4-6(5-9)2-3-7(8)10/h2-5,10H,1H3

Clave InChI

MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Vanillin Melting Point Standard also called Vanillin is an aromatic compound, and is used for flavoring foods. It is has biogenetic relationship to phenylpropanoid pathway.[1] It is mostly used in foods, beverages, perfumes and pharmaceuticals.[2]

Aplicación

Vanillin Melting Point Standard USP Reference standard for use in specified quality tests and assays.

It has been used as reference standard in calibrating hot stage; during thermomicroscopic investigation performed with optical polarizing microscope; usually equipped with a hot stage and temperature controller.[3]

Nota de análisis

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Otras notas

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

319.6 - 321.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

159.8 - 160.8 °C - closed cup


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Vanillin
Walton, Nicholas J., Melinda J. Mayer, and Arjan Narbad
Phytochemistry, 63.5, 505-515 (2003)
Biotechnological production of vanillin.
Priefert, H., J. Rabenhorst, and A. Steinbuchel
Applied Microbiology and Biotechnology, 56.3-4, 296-314 (2001)
Crystal architecture and physicochemical properties of felodipine solvates.
Surov, Artem O., et al.
CrystEngComm, 15.30, 6054-6061 (2013)
H Priefert et al.
Applied microbiology and biotechnology, 56(3-4), 296-314 (2001-09-11)
Vanillin is one of the most important aromatic flavor compounds used in foods, beverages, perfumes, and pharmaceuticals and is produced on a scale of more than 10 thousand tons per year by the industry through chemical synthesis. Alternative biotechnology-based approaches
N J Walton et al.
Current opinion in biotechnology, 11(5), 490-496 (2000-10-12)
Microorganisms able to produce vanillin in excess of 6g/l from ferulic acid have now been isolated. In Pseudomonas strains, the metabolic pathway from eugenol via ferulic acid to vanillin has been characterised at the enzymic and molecular genetic levels. Attempts

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