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Merck

S143

Sigma-Aldrich

(±)-6-Chloro-PB hydrobromide

≥98% (HPLC), solid

Sinónimos:

(±)-6-Chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrobromide, (±)-SKF-81297 hydrobromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H16ClNO2 · HBr
Número de CAS:
Peso molecular:
370.67
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

solid

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to light tan

solubilidad

H2O: 1.7 mg/mL
DMSO: >10 mg/mL
ethanol: 6.3 mg/mL

cadena SMILES

Br[H].Oc1cc2C(CNCCc2c(Cl)c1O)c3ccccc3

InChI

1S/C16H16ClNO2.BrH/c17-15-11-6-7-18-9-13(10-4-2-1-3-5-10)12(11)8-14(19)16(15)20;/h1-5,8,13,18-20H,6-7,9H2;1H

Clave InChI

RMIJGBMRNYUZRG-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... DRD1(1812)

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Aplicación

(±)-6-Chloro-PB hydrobromide has been used as a dopamine D1 receptor (Drd1a) agonist to study the role of the drd1a-dopamine receptor inactivation of extracellular signal‑regulated protein kinase 1/2 (ERK1/2) in the wild-type and striatum of dopamine-depleted mice. It has also been used as a Drd1a agonist to identify the contribution of D1 (D1R)-like dopamine receptor signaling on learning and memory in Barnes maze in rats.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

(+/-)-6-Chloro-PB HBr is a full D1 dopamine receptor agonist.

Precaución

Product is air and light sensitive

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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P A Johansen et al.
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