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K1140

Sigma-Aldrich

Kifunensine

solid,film or powder, ≥98%

Sinónimos:

FR 900494, Hexahydro-6R,7S,8aS-trihydroxy-5R-(hydroxymethyl)-imidazo[1,2-a] pyridine-2,3-dione

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H12N2O6
Número de CAS:
Peso molecular:
232.19
Código UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Kifunensine, mannosidase inhibitor

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Ensayo

≥98%

Formulario

film or powder
solid

solubilidad

water, double-distilled: 50 mM

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

N21[C@H](NC(=O)C2=O)[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1CO)O)O)O

InChI

1S/C8H12N2O6/c11-1-2-3(12)4(13)5(14)6-9-7(15)8(16)10(2)6/h2-6,11-14H,1H2,(H,9,15)/t2-,3-,4+,5+,6+/m1/s1

Clave InChI

OIURYJWYVIAOCW-PQMKYFCFSA-N

Descripción general

Kifunensine is an alkaloid compound, isolated from the actinomycete Kitasporia kifunensis.

Aplicación

Kifunensine has been used as an inhibitor of mannosidase I in Jurkat T-cells, human embryonic kidney (HEK293T/17) cells and in mouse embryonic fibroblast cells.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Kifunensine is a selective inhibitor of class I glycoprotein-processing α-mannosidases.
Kifunensine suppresses endoplasmic reticulum-associated degradation (ERAD) via the inhibition of endoplasmic reticulum-associated mannosidase activity. It is also a glycosidase inhibitor for Class I CAZy glycosylhydrolase family 47.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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