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Merck

S8263

Sigma-Aldrich

Hidróxido de sodio solution

5.0 M

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About This Item

Fórmula lineal:
NaOH
Número de CAS:
Peso molecular:
40.00
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352316
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

grado

for molecular biology

Nivel de calidad

Agency

suitable for SM 4500 - NH3

presión de vapor

3 mmHg ( 37 °C)

Formulario

liquid

concentración

5.0 M

pH

14

densidad

1.327 g/cm3 at 25 °C

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[OH-].[Na+]

InChI

1S/Na.H2O/h;1H2/q+1;/p-1

Clave InChI

HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M

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Categorías relacionadas

Aplicación

Sodium hydroxide solution can be used:
  • As a base in the reduction of oximes, imines, and hydrazones using Raney nickel.
  • In the preparation of trans-1,2-cyclohexanediaminetetraacetic acid standard solution applicable in the synthesis of the ferric chelate complex.
  • In the synthesis of radiolabeled quinolinyl analogs for α-synuclein binding assay studies.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Design, synthesis, and in vitro evaluation of quinolinyl analogues for α-synuclein aggregation
Yue X, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 28, 1011-1019 (2018)
Convenient method for reduction of CN double bonds in oximes, imines, and hydrazones using sodium borohydride-Raney Ni system
Yang Y, et al.
Synthetic Communications, 42, 2540-2554 (2012)
Solubility of dimethyldisulfide (DMDS) in aqueous solutions of Fe (III) complexes of trans-1, 2-cyclohexanediaminetetraacetic acid (CDTA) using the static headspace method
Iliuta MC and Larachi F
Fluid Phase Equilibria, 233, 184-189 (2005)
Valdeir Arantes et al.
Biotechnology for biofuels, 7, 87-87 (2014-07-01)
There is still considerable debate regarding the actual mechanism by which a "cellulase mixture" deconstructs cellulosic materials, with accessibility to the substrate at the microscopic level being one of the major restrictions that limits fast, complete cellulose hydrolysis. In the
Horacio Cardenas et al.
Epigenetics, 9(11), 1461-1472 (2014-12-04)
A key step in the process of metastasis is the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). We hypothesized that epigenetic mechanisms play a key role in EMT and to test this hypothesis we analyzed global and gene-specific changes in DNA methylation during TGF-β-induced

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