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900502

Sigma-Aldrich

Potassium carbonate

anhydrous, free-flowing, −325 mesh, Redi-Dri™, reagent grade, ≥98%

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About This Item

Fórmula lineal:
K2CO3
Número de CAS:
584-08-7
Peso molecular:
138.21
Beilstein:
4267587
Número CE:
209-529-3
Número MDL:
MFCD00011382
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24861531
NACRES:
NA.21
Ensayo:
≥98%
grado:
anhydrous
reagent grade
Formulario:
powder
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

anhydrous
reagent grade

Nivel de calidad

100

Línea del producto

Redi-Dri™

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

calidad

free-flowing

tamaño de partícula

−325 mesh

pH

11-13 (25 °C, 138 g/L)

mp

891 °C (lit.)

cadena SMILES

[K+].[K+].[O-]C([O-])=O

InChI

1S/CH2O3.2K/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

Clave InChI

BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Potassium carbonate is an inorganic base.[1] It participates as base in the palladacycle catalyzed Heck reaction of chlorobenzene with styrene.[2]

Aplicación

Potassium carbonate was used in the following studies:
  • Synthesis of polysubstituted iodobenzene derivatives.[3]
  • As base for the synthesis of high molecular weight homopolymers and copolymers derived from various bisphenols.[4]
  • As base for the Suzuki coupling of aryl halides with aryl boronic acids.[5]
  • As base for the Heck reaction of styrene and bromobenzene.[1]

Información legal

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT5926
MKCW7611
MKCS5363
MKCP3713
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Synthesis, kinetic observations and characteristics of polyarylene ether sulphones prepared via a potassium carbonate DMAC process.
Viswanathan R, et al.
Polymer, 25(12), 1827-1836 (1984)
Chelating N-heterocyclic carbene ligands in palladium-catalyzed Heck-type reactions.
Herrmann WA, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 557(1), 93-96 (1998)
Robert Möckel et al.
Organic letters, 17(7), 1644-1647 (2015-03-21)
The cobalt-catalyzed Diels-Alder reaction of trimethylsilyl-substituted alkynes with 1,3-dienes led to dihydroaromatic intermediates which were transformed into iodobenzene derivatives. For this transformation, the dihydroaromatic intermediates had to be oxidized and the trimethylsilyl-substituted arene had to undergo a silicon-iodine exchange reaction.
Heck reaction using palladium complexed to dendrimers on silica.
Alper H, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 78(6), 920-924 (2000)
Heck reaction catalyzed by phospha-palladacycles in non-aqueous ionic liquids.
Herrmann WA and Bohm VPW.
Journal of Organometallic Chemistry, 572(1), 141-145 (1999)
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