86866
Tetrabutylammonium hydroxide 30-hydrate
≥98.0% (T)
Sinónimos:
N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide triacontahydrate
About This Item
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Quality Level
assay
≥98.0% (T)
form
crystals
impurities
≤0.1% halides (as bromide)
mp
27-30 °C (lit.)
anion traces
sulfate (SO42-): ≤1000 mg/kg
functional group
amine
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
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Este artículo | GE17-5318-01 | GE17-0921-07 | GE17-5318-06 |
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6% cross-linked agarose | 6% cross-linked agarose | 6% cross-linked agarose | 6% cross-linked agarose |
~40 mg binding capacity (histidine-tagged protein/ml medium when changed with Ni2+)(Protein- and metal-ion dependent.) | ~40 mg binding capacity(histidine-tagged protein) | ~40 mg binding capacity (histidine-tagged protein/ml medium when changed with Ni2+)(Protein- and metal-ion dependent.) | ~40 mg binding capacity(histidine-tagged protein) |
pack of 100 mL | pack of 25 mL | pack of 25 mL | pack of 5 mL |
Cytiva 17-0921-08 | Cytiva 17-5318-01 | Cytiva 17-0921-07 | Cytiva 17-5318-06 |
90 μm | 90 μm | 90 μm | 90 μm |
General description
Application
- A catalyst in the hydroxyalkylation reaction of phenols with cyclic carbonates to synthesize aryl β-hydroxyethylethers.
- A base for the selective degradation of lignins to monomeric aromatics.
- A reactant to synthesize hydroxyfuroxan tetrabutylammonium salts by reacting with nitrofuroxans.
Optional
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