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Merck

721123

Sigma-Aldrich

2-Methyl-2-butanol

anhydrous, ≥99%

Sinónimos:

tert-Amyl alcohol, tert-Pentyl alcohol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH2C(CH3)2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
88.15
Beilstein/REAXYS Number:
1361351
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352001
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21

grade

anhydrous

Quality Level

vapor density

3 (vs air)

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

819 °F

expl. lim.

9 %

impurities

≤0.003% water (Karl Fischer, all unit sizes greater than 100 mL)
≤0.005% water (100 mL pkg)

evapn. residue

≤0.0005%

refractive index

n20/D 1.405 (lit.)

pH

6.0 (20 °C, 118 g/L)

bp

102 °C (lit.)

mp

−12 °C (lit.)

density

0.805 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCC(C)(C)O

InChI

1S/C5H12O/c1-4-5(2,3)6/h6H,4H2,1-3H3

InChI key

MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N

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Application

tert-Amyl alcohol is useful as organic solvent chemical intermediates for gasoline fuel additives, food flavor, pharmaceutical peroxy esters, ink composition, and stabilizer in rubber productions.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

68.9 °F - closed cup

flash_point_c

20.5 °C - closed cup


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Funk, R.L.; Daily, W.J.; Parvez, D.M.
The Journal of Organic Chemistry, 53, 4143-4143 (1998)
Chen, C.-X., Wu, Q.
Enz. Microbiol. Technol., 42, 601-601 (2008)
Torsten Weil et al.
Organic letters, 10(8), 1513-1516 (2008-03-28)
We present a mild and efficient method for the completely regioselective alcoholysis of styrene oxides utilizing a cooperative Brønsted acid-type organocatalytic system comprised of mandelic acid (1 mol %) and N,N'-bis-[3,5-bis-(trifluoromethyl)phenyl]-thiourea (1 mol %). Various styrene oxides are readily transformed
Teai, T.; Claude-Lafontaine, A. et al.
J. Essent. Oil Res., 13, 314-314 (2001)
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