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Merck

04623

Supelco

Furfural

analytical standard

Sinónimos:

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4O2
Número de CAS:
Peso molecular:
96.08
Beilstein:
105755
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

Nivel de calidad

grado

analytical standard

densidad de vapor

3.31 (vs air)

presión de vapor

13.5 mmHg ( 55 °C)

Ensayo

≥98.5% (GC)

temp. de autoignición

599 °F

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

lim. expl.

19.3 %

impurezas

≤0.5% water

índice de refracción

n20/D 1.522-1.528
n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

densidad

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Formato

neat

cadena SMILES

[H]C(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

Clave InChI

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Furfural is a furan derivative obtained from renewable biomass-derived carbohydrates.

Aplicación

Furfural is a sustainable alternative for petroleum-based building blocks used in the production of fine chemicals, plastics, etc and also offers a promising, rich platform for lignocellulosic biofuels.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

136.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

58 °C - closed cup


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Sofia Tallarico et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 250, 119367-119367 (2021-01-06)
Chemocatalytic conversion of cellulose into lactic acid is a valuable alternative to simple sugar fermentation. Nevertheless, the procedures still need optimization to be translated to the industrial scale. Such translation would benefit by on-line monitoring of reaction parameters by fast
Production of 5-hydroxymethylfurfural and furfural by dehydration of biomass-derived mono-and poly-saccharides.
Chheda JN, et al.
Green Chemistry, 9(4), 342-350 (2007)
Reetta Karinen et al.
ChemSusChem, 4(8), 1002-1016 (2011-07-06)
Furfurals are important intermediates in the chemical industry. They are typically produced by homogeneous catalysis in aqueous solutions. However, heterogeneously catalyzed processes would be beneficial in view of the principles of green chemistry: the elimination of homogeneous mineral acids makes
Tim Ståhlberg et al.
ChemSusChem, 4(4), 451-458 (2011-01-29)
The synthesis of 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) in ionic liquids is a field that has grown rapidly in recent years. Unique dissolving properties for crude biomass in combination with a high selectivity for HMF formation from hexose sugars make ionic liquids attractive
Abdul Azis Ariffin et al.
Food chemistry, 154, 102-107 (2014-02-13)
For the first time 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde (HMF) was separated from crude palm oil (CPO), and its authenticity was determined using an RP-HPLC method. Separation was accomplished with isocratic elution of a mobile phase comprising water and methanol (92:8 v/v) on a

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