BLNI-RO
Roche
Bln I (AVR II)
from Brevibacterium linens
About This Item
Productos recomendados
origen biológico
bacterial (Brevibacterium linens)
Nivel de calidad
Formulario
solution
actividad específica
10000 U/mL
envase
pkg of 1,000 U (11558170001 [10 U/μl])
pkg of 200 U (11558161001 [10 U/μl])
fabricante / nombre comercial
Roche
Parámetros
37 °C optimum reaction temp.
color
colorless
pH
8.1 (39 °F)
solubilidad
water: miscible
idoneidad
suitable for molecular biology
aplicaciones
life science and biopharma
sample preparation
actividad extraña
Endonucleases, none detected (up to 20 U with MWM II-DNA)
Endonucleases, none detected (up to 20U with pBR 322-DNA)
Condiciones de envío
dry ice
temp. de almacenamiento
−20°C
Categorías relacionadas
Descripción general
Extremos compatibles
Los extremos bln I son compatibles con los extremos generados por Nhe I, Spe I y XBA I.
Isosquizómeros
El bln i es un isosquizómero de Avr II
Nota: Se ha comunicado el mapa completo de restricción Avr II sitio 13 del genoma de E.coli.
Sensibilidad a la metilación
No se sabe que la enzima se vea afectada por la metilación.
Especificidad
CCTAGG
Sitio de restricción: C↓CTAGG
C↓CTAGG
Inactivación por calor: No inactivación de Bln I después de la incubación a 65 °C durante 15 minutos.
Calidad
Se incuba 1 μg λde ADN durante 16 horas en 50 μl de tampón Sure/Cut H con un exceso de Bln I. El número de unidades enzimáticas que no cambian el patrón enzimático específico se indica en el certificado de análisis.
Ausencia de actividad exonucleasa
Aproximadamente 5 μg de ADN de timo de ternero marcado con [3H] se incuban con 3 μl de Bln I durante 4 horas a +37°C en un volumen total de 100 μl de Tris-HCl 50 mM, MgCl2 10 mM, ditioeritritol 1 mM, pH aproximado de 7,5. En estas condiciones, no se detecta liberación de radiactividad, como se indica en el certificado de análisis.
Ensayo típico de ligadura y recorte
Fragmentos de bln I obtenidos por digestión completa de 1 μg λ × EcoR I ADN ligado durante 16 horas a +4°C con 1 U de ADN Ligasa T4 en 10 μl de tampón que contiene Tris-HCl 66 mM, MgCl2 5mM, ditiotreitol 5 mM, ATP 1 mM, pH 7,5 (a +20°C). Los porcentajes de producto que pueden ligarse y luego volverse a cortar con Bln I y EcoR I (que producen el patrón típico de los fragmentos λ × EcoR I × Bln I) se indican bajo "Lig" y "Rec" en el certificado de análisis.
Perfil del ADN
- λ: 2
- φX174: 0
- Ad2: 2
- M13mp7: 0
- M13mp18:0
- pBR322: 0
- pBR328: 0
- pUC18: 0
- SV40: 2
Definición de unidad
Almacenamiento y estabilidad
Nota de análisis
Bln I ha sido probado en electroforesis en gel de campo pulsado (en cromosomas bacterianos). Para la escisión del ADN genómico (E.coli C 600) incluido en agarosa para el análisis mediante PFGE, se recomienda utilizar 10 U de enzima/μg de ADN y 4 horas de incubación.
El tampón en negrita se recomienda para una actividad óptima
- A: 25 - 50 %
- B: 50 - 75%
- H: 100 %
- L: 0-10 %
- M: 25 - 50%
Otras notas
Solo componentes del kit
- Enzyme Solution
- SuRE/Cut Buffer H 10x concentrated
Código de clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 1
Punto de inflamabilidad (°F)
does not flash
Punto de inflamabilidad (°C)
does not flash
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The term “Restriction enzyme” originated from the studies of Enterobacteria phage λ (lambda phage) in the laboratories of Werner Arber and Matthew Meselson.
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