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Millipore

Panel de microesferas magnéticas de citocinas/quimiocinas de ratón MILLIPLEX® - Premezcladas 25 plex -Ensayo múltiple de inmunología

Simultaneously analyze multiple cytokine and chemokine biomarkers with Bead-Based Multiplex Assays using the Luminex technology, in mouse serum, plasma and cell culture samples.

Sinónimos:

Luminex® Mouse cytokine immunoassay, Millipore Mouse cytokine immunoassay, Mouse cytokine Multiplex Immunoassay

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About This Item

Código UNSPSC:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.47
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Nivel de calidad

reactividad de especies

mouse

fabricante / nombre comercial

Milliplex®

assay range

accuracy: 85-107%
standard curve range: 3.2-10,000 pg/mL

técnicas

multiplexing: suitable

compatibilidad

configured for Premixed

método de detección

fluorometric (Luminex xMAP)

Condiciones de envío

wet ice

Descripción general

Para identificar citocinas específicas implicadas en cualquier respuesta inflamatoria o inmunitaria, podría ser necesario examinar paneles de citocinas, lo que a menudo requiere cierto nivel de automatización o un alto rendimiento. Las microesferas pueden facilitar el proceso de automatización y el cribado de alto rendimiento con funciones como el lavado a distancia. Las ventajas incluso fuera de la automatización son:

  • Opciones más flexibles de placa y lavadoras la de placa
  • Mejor rendimiento con muestras de suero o plasma turbias
  • Resultados de los análisis equivalentes a los obtenidos sin microesferas
  • El lavado automatizado evita muchos de los problemas asociados con el lavado con filtración al vacío


El panel de citocinas/quimiocinas de ratón MILLIPLEX® le permite concentrarse en el potencial terapéutico de las citocinas, así como en la modulación de la expresión de las citocinas. Junto con la plataforma Luminex® xMAP® en un formato de microesfera, obtendrá la ventaja de la velocidad y la sensibilidad ideales, lo que permite la detección cuantitativa múltiple de docenas de analitos simultáneamente y a su vez puede mejorar considerablemente la productividad.

Tipo de panel: Citocinas/quimiocinas

Aplicación

  • Analitos: G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-12 (p40), IL-12 (p70), IL-13, IL-15, IL-17, IP-10, KC, MCP-1, MIP-1α, MIP-1β, MIP-2, RANTES, TNF-α

Otras notas

Sensibilidad: Consulte el protocolo del kit para conocer las sensibilidades de cada una de las citocinas.

Información legal

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Órganos de actuación

Respiratory Tract

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids


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Questions

1–2 of 2 Questions  
  1. It seems that the sample wells are experiencing low bead counts while the standard and control wells are unaffected. This issue is limited to 1 or 2 cytokines, while the rest show normal counts. It doesn't appear to be related to the instrument, bead loss, or inadequate bead mixing. What could be the possible reason for this discrepancy?

    1 answer
    1. To reduce the occurrence of sample-related bead aggregation, the following steps can be taken:
      •Spin samples at 10,000 x g for 10 minutes immediately before preparing sample dilutions or loading samples into the plate.
      •Resuspend the plate in Wash Buffer instead of Sheath or Drive Fluid. The plate must be read within a couple of hours, and the buffer should be switched to Sheath or Drive Fluid for longer storage.
      •Dilute samples at a ratio of 1:2 or 1:4.
      •Perform more wash cycles after the primary incubation step of the assay to remove substances that cause bead aggregation.

      Helpful?

  2. Does the addition of 25 µL of Assay Buffer to the sample well count as a dilution when using a Milliplex kit that does not require a sample dilution prior to loading the plate?

    1 answer
    1. If the sample is not diluted prior to loading the plate, and the same volume of standard and sample are loaded, then there is no need to apply a sample dilution factor.

      Helpful?

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