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AB5407

Sigma-Aldrich

Anticuerpo anti-opsina azul

Chemicon®, from rabbit

Sinónimos:

Anti-BCP, Anti-BOP

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About This Item

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

biological source

rabbit

Quality Level

antibody form

purified immunoglobulin

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

species reactivity

monkey, human, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable (paraffin)

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... OPN1LW(5956)

General description

La gama completa de discriminación del color en los seres humanos se basa en la presencia y la función de tres mecanismos fotorreceptores denominados conos Cada tipo de cono posee un complejo pigmento-proteína fotosensible que consiste en 11-cis retinal y una proteína opsina única, que brinda sensibilidad a las longitudes de onda cortas (cono S, sensibilidad máxima a unos 420 nm), medias (cono M, sensibilidad máxima a aprox. 530 nm con polimorfismo; Winderckx et al., 1993; Neitz & Neitz, 1998) y largas (cono L, sensibilidad máxima a unos 560 nm con polimorfismo; Neitz & Jacobs, 1990) del espectro luminoso. Las tres opsinas son proteínas transmembrana con siete regiones que abarcan toda la membrana. Los genes que codifican los tres tipos de opsinas de los conos y el gen de la rodopsina, del fotorreceptor bastón, parecen ser homólogos con cantidades variables de conservación. La conservación más fuerte se observa entre los pigmentos sensibles a la longitud de onda media (verde) y larga (rojo) en el cromosoma X, lo que sugiere un evento de duplicación/divergencia relativamente reciente (Nathans, 1989; Nathans et al., 1992). La opsina del cono S (azul) se encuentra en el cromosoma 7 y parece tener una conservación más fuerte con la rodopsina. La distribución de los fotorreceptores cono en los seres humanos está dominada por los pigmentos M y L de los conos.

Specificity

Reconoce la opsina azul.

Immunogen

Epítopo: azul
Opsina azul recombinante humana.

Application

Categoría de investigación
Neurociencia
Este anticuerpo anti-opsina azul se ha validado para su utilización en IH(P) para la detección de la opsina.
Inmunohistoquímica: 1:200-1:300 en tejido de retina de ratón fijado en formol e incluido en parafina. El método de recuperación de antígenos recomendado es el HIER con calor de vapor; no se han probado otros métodos de fijación y recuperación.

El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Subcategoría de investigación
SNP y sensitivo

Physical form

Inmunoglobulina purificada en PBS {fosfato 0,02M, NaCl 0.25 M, pH 7,6} con azida sódica al 0,1 % como conservante
Presentación: Purificada
Proteína A purificada

Storage and Stability

Mantener durante 1 año entre 2 y 8°C desde la fecha de envío.

Analysis Note

Control
Retina

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

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Storage Class

12 - Non Combustible Liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Photoreceptor coupling mediated by connexin36 in the primate retina.
O'Brien, JJ; Chen, X; Macleish, PR; O'Brien, J; Massey, SC
The Journal of Neuroscience null
L P Morin et al.
Neuroscience, 199, 213-224 (2011-10-12)
Four studies were performed to further clarify the contribution of rod/cone and intrinsically photoreceptive retinal ganglion cells to measures of entrainment, dark preference, light-induced locomotor suppression and photosomnolence. Wild type (WT), retinally degenerate (rd/rd), and melanopsin-less (OPN4⁻/⁻) mouse strains were
Prasanthi Namburi et al.
American journal of human genetics, 99(3), 777-784 (2016-09-03)
Inherited retinal diseases (IRDs) are a diverse group of genetically and clinically heterogeneous retinal abnormalities. The present study was designed to identify genetic defects in individuals with an uncommon combination of autosomal recessive progressive cone-rod degeneration accompanied by sensorineural hearing
Histopathology and functional correlations in a patient with a mutation in RPE65, the gene for retinol isomerase.
Bonilha, VL; Rayborn, ME; Li, Y; Grossman, GH; Berson, EL; Hollyfield, JG
Investigative Ophthalmology & Visual Science null
Xiaojie Ji et al.
Investigative ophthalmology & visual science, 57(3), 877-888 (2016-03-16)
Retinal detachments (RDs), a separation of the light-sensitive tissue of the retina from its supporting layers in the posterior eye, isolate retinal cells from their normal supply of nourishment and can lead to their deterioration and death. We identified a

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