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Merck

W358126

Sigma-Aldrich

3-Octanol

greener alternative

natural, ≥97%, FCC, FG

Sinónimos:

Ethyl pentyl carbinol

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)4CH(OH)CH2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
130.23
Número de FEMA:
3581
Beilstein:
1719310
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
2.098
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
cheese; creamy; mushroom; musty; earthy
grado:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural
Agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
alérgeno alimentario:
no known allergens
En este momento no podemos mostrarle ni los precios ni la disponibilidad

grado

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Nivel de calidad

Agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 172.515

densidad de vapor

~4.5 (vs air)

presión de vapor

~1 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥97%

características de los productos alternativos más sostenibles

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refracción

n20/D 1.426 (lit.)

bp

174-176 °C (lit.)

densidad

0.818 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

alérgeno de la fragancia

no known allergens

categoría alternativa más sostenible

Organoléptico

cheese; creamy; mushroom; musty; earthy

cadena SMILES

CCCCCC(O)CC

InChI

1S/C8H18O/c1-3-5-6-7-8(9)4-2/h8-9H,3-7H2,1-2H3

Clave InChI

NMRPBPVERJPACX-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Octanol is one of the major volatile flavor components of mushroom.[1][2]
Natural occurrence: Spearmint oil, oat groats, Ocimum basilicum, pimento leaf and truffle.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product is a Biobased products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Less Hazardous Chemical Syntheses” and “Use of Renewable Feedstock”.

Aplicación

  • Impact of aroma-enhancing microorganisms on aroma attributes of industrial Douchi: An integrated analysis using E-nose, GC-IMS, GC-MS, and descriptive sensory evaluation.: This study explores the enhancement of aroma attributes in Douchi through the use of aroma-enhancing microorganisms. It highlights the role of 3-Octanol in modifying flavor profiles, which could lead to improved food processing techniques (Li et al., 2024).

  • Nematicidal Activity of Phytochemicals against the Root-Lesion Nematode Pratylenchus penetrans.: Investigates the potential use of 3-Octanol as a natural nematicide. This research highlights its effectiveness in controlling agricultural pests, offering a safer alternative to synthetic pesticides (Barbosa et al., 2024).

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Taste at 10 ppm

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

154.4 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

68 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Mushroom flavor.
Maga JA.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 29(1), 1-4 (1981)
Volatile composition of fourteen species of fresh wild mushrooms (Boletales).
Rapior S, et al.
J. Essent. Oil Res., 9(2), 231-234 (1997)
Nannan Chen et al.
Biochemical and biophysical research communications, 460(4), 944-948 (2015-04-07)
Age-related memory impairment (AMI) is a phenomenon observed from invertebrates to human. Memory extinction is proposed to be an active inhibitory modification of memory, however, whether extinction is affected in aging animals remains to be elucidated. Employing a modified paradigm
Yichun Shuai et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(48), E6663-E6672 (2015-12-03)
Recent studies have identified molecular pathways driving forgetting and supported the notion that forgetting is a biologically active process. The circuit mechanisms of forgetting, however, remain largely unknown. Here we report two sets of Drosophila neurons that account for the
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 21, 53-53 (1996)

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