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T81000

Sigma-Aldrich

Trioctylamine

98%

Sinónimos:

TOA

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About This Item

Fórmula lineal:
[CH3(CH2)7]3N
Número de CAS:
1116-76-3
Peso molecular:
353.67
Beilstein:
1210618
Número CE:
214-242-1
Número MDL:
MFCD00009560
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24900500
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.449 (lit.)

bp

164-168 °C/0.7 mmHg (lit.)
365-367 °C (lit.)

densidad

0.809 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCCCN(CCCCCCCC)CCCCCCCC

InChI

1S/C24H51N/c1-4-7-10-13-16-19-22-25(23-20-17-14-11-8-5-2)24-21-18-15-12-9-6-3/h4-24H2,1-3H3

Clave InChI

XTAZYLNFDRKIHJ-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Trioctylamine is used as an extractant for organic acids (such as TCA, succinic acid, and acetic acid), and precious metals.

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Oral

Órganos de actuación

Heart

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

334.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

168 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCL6401
WXBF2288V
0000191488
0000208482
0000220104

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C N Lin et al.
Biotechnology and bioengineering, 69(1), 31-38 (2000-05-23)
A lipase-catalyzed enantioselective hydrolysis process under conditions of continuous in situ racemization of substrate with trioctylamine as the catalyst was developed for the production of (S)-suprofen from (R,S)-suprofen 2,2,2-trifluoroethyl thioester in isooctane. A detailed investigation of trioctylamine concentration on the
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Biotechnology letters, 26(20), 1581-1584 (2004-12-18)
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Chu-Hsun Lu et al.
Biotechnology and bioengineering, 79(2), 200-210 (2002-07-13)
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