Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

T62804

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoroacetone

97%

Sinónimos:

α,α,α-Trifluoroacetone, 1,1,1-Trifluoro-2-propanone, 3,3,3-Trifluoroacetone, Methyl trifluoromethyl ketone, Trifluoromethyl methyl ketone

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3COCF3
Número de CAS:
421-50-1
Peso molecular:
112.05
Beilstein:
1748614
Número CE:
207-005-9
Número MDL:
MFCD00000423
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24900365
NACRES:
NA.22

presión de vapor

13.62 psi ( 20 °C)

Ensayo

97%

índice de refracción

n20/D 1.3 (lit.)

bp

22 °C (lit.)

densidad

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H3F3O/c1-2(7)3(4,5)6/h1H3

Clave InChI

FHUDAMLDXFJHJE-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Aplicación

Used in a synthesis of 2-trifluoromethyl-7-azaindoles starting with 2,6-dihalopyridines. The derived chiral imine was used to prepare enantiopure α-trifluoromethyl alanines and diamines via a Strecker reaction followed by either nitrile hydrolysis or reduction.

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H224,H314,H412

Clasificaciones de peligro

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

-22.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-30 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX2633
0000391766
MKCW7460
0000391766
MKCV8803

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Florent Huguenot et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7075-7078 (2006-08-26)
Diastereomerically pure alpha-trifluoromethyl alpha-amino nitriles obtained by Strecker-type reactions from chiral CF3 imines and iminium proved to be very attractive versatile intermediates for the synthesis of various alpha-trifluoromethyl amino compounds. From these synthons, both enantiomers of alpha-trifluoromethyl alanine, trifluoromethyl 1,2-diamines
Synthesis, 251-251 (2007)
Jobst Liebau et al.
The Journal of biological chemistry, 295(29), 9868-9878 (2020-05-22)
Fold-switch pathways remodel the secondary structure topology of proteins in response to the cellular environment. It is a major challenge to understand the dynamics of these folding processes. Here, we conducted an in-depth analysis of the α-helix-to-β-strand and β-strand-to-α-helix transitions
Emre Kinaci et al.
Polymers, 12(9) (2020-09-20)
In this investigation, the terminal double bonds of the side chain epoxidized cardanol glycidyl ether (SCECGE) molecule were further epoxidized in the presence of Oxone® (potassium peroxomonosulfate) and fluorinated acetone. Regular methods for the double bond epoxidation are not effective
Sheida Esmaielzadeh et al.
Acta chimica Slovenica, 63(2), 351-362 (2016-06-23)
Some cobalt(III) complexes with a potentially tetradentate unsymmetrical NNOS Schiff base ligand have been synthesized and characterized using IR, 1HNMR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. The equilibrium constants were measured spectrophotometrically for 1:1 adduct formation of the cobalt(III) complexes with
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico