Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

D18609

Sigma-Aldrich

1,3-Diamino-2-propanol

95%

Sinónimos:

2-Hydroxy-1,3-propanediamine, 1,3-Diamino-2-hydroxypropane

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
NH2CH2CH(OH)CH2NH2
Número de CAS:
616-29-5
Peso molecular:
90.12
Beilstein/REAXYS Number:
741859
EC Number:
210-474-2
MDL number:
MFCD00008142
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24893556
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

95%

form

solid

mp

40-44 °C (lit.)

SMILES string

NCC(O)CN

InChI

1S/C3H10N2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2,4-5H2

InChI key

UYBWIEGTWASWSR-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

rat ... Grin2a(24409)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

  • 1,3-Diamino-2-propanol is a versatile bidentate diamine ligand which is used in the synthesis of a variety of organometallic compounds.
  • It is a precursor to synthesize the fluorogenic dsDNA binder, N1,N3-bis(4-amidinophenyl)propane-1,3-diamine (BAPPA).
  • It can also be used as a branching unit in the synthesis of peptide dendrimers.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBL3338
SDBB1532
STBL1943
STBK7808
STBK3785

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis and esterolytic activity of catalytic peptide dendrimers.
Lagnoux D, et al.
Chemistry?A European Journal , 10(5), 1215-1226 (2004)
Syntheses, structures, and electrochemical properties of inclusion compounds of cucurbit [8] uril with cobalt (III) and nickel (II) complexes.
Mitkina T V, et al.
Inorganic Chemistry, 47(15), 6748-6755 (2008)
Structure? activity relationships for cytotoxic ruthenium (II) arene complexes containing N, N-, N, O-, and O, O-chelating ligands.
Habtemariam A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(23), 6858-6868 (2006)
Bis-4-aminobenzamidines: versatile, fluorogenic A/T-selective dsDNA binders.
Vazquez O, et al.
Organic Letters, 12(2), 216-219 (2009)
L Alhonen-Hongisto et al.
The Biochemical journal, 188(2), 491-501 (1980-05-15)
The anti-proliferative effects of 1,1'-[(methylethanediylidene)dinitrilo]diguanidine [methylglyoxal bis(guanylhydrazone)] and 1,1'-[(metHYLETHANEDIYLIDENE)dinitrilo]bis-(3-aminoguaNIDINE) HAVE BEEN STUDIED IN Ehrlich ascites carcinoma cells grown in suspension cultures. Both compounds are potent inhibitors of S-adenosyl-L-methionine decarboxylase from the tumour cells. In the presence of putrescine (but not
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico