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B88209

Sigma-Aldrich

tert-Butyl acetate

≥99%

Sinónimos:

TBAc

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3COOC(CH3)3
Número de CAS:
540-88-5
Peso molecular:
116.16
Beilstein/REAXYS Number:
1699506
EC Number:
208-760-7
MDL number:
MFCD00008807
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24892097
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

≥99%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.386 (lit.)

bp

97-98 °C (lit.)

density

0.866 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C6H12O2/c1-5(7)8-6(2,3)4/h1-4H3

InChI key

WMOVHXAZOJBABW-UHFFFAOYSA-N

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Application

tert-Butyl acetate can be used to convert:
  • Aromatic nitriles to the corresponding N-tert-butylamides catalyzed by sulfuric acid.
  • S-tert-Butyl-L-cysteine hydrochloride to S-tert-butyl-L-cysteine tert-butyl ester hydrochloride.
  • Lanthanide isopropoxides to lanthanide tert-butoxides in cyclohexane.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

EUH066

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

39.2 °F - closed cup

flash_point_c

4 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW1363
MKCT7780
MKCT1938
MKCQ9327
MKCN6677

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Preparation and some reactions of alkoxides of gadolinium and erbium.
Mehrotra R C and Batwara J M
Inorganic Chemistry, 9(11), 2505-2510 (1970)
Wenjun Du et al.
Biomacromolecules, 9(10), 2826-2833 (2008-09-18)
Three hyperbranched fluoropolymers were synthesized and their micelles were constructed as potential (19)F MRI agents. A hyperbranched star-like core was first synthesized via atom transfer radical self-condensing vinyl (co)polymerization (ATR-SCVCP) of 4-chloromethyl styrene (CMS), lauryl acrylate (LA), and 1,1,1-tris(4'-(2''-bromoisobutyryloxy)phenyl)ethane (TBBPE).
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Reddy KL.
Tetrahedron Letters, 44(7), 1453-1455 (2003)
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Pastuszak J J and Chimiak A
The Journal of Organic Chemistry, 46(9), 1868-1873 (1981)
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Journal of the American Chemical Society, 124(42), 12557-12565 (2002-10-17)
A catalytic amount of Pd(dba)(2) ligated by either carbene precursor N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium (1) or P(t-Bu)(3) mediated the coupling of aryl halides and ester enolates to produce alpha-aryl esters in high yields at room temperature. The reaction was highly tolerant of functionalities
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