Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(4)

Key Documents

View All Documentation

772038

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Gln(Trt)-OH

97%

Sinónimos:

Fmoc-N-trityl-D-glutamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(4)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C39H34N2O5
Número de CAS:
200623-62-7
Peso molecular:
610.70
MDL number:
MFCD00151924
UNSPSC Code:
12352209
PubChem Substance ID:
329767533
NACRES:
NA.26

Quality Level

100

assay

97%

form

powder or crystals

optical activity

[α]22/D +13.4°, c = 1% in DMF

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

232-237 °C

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

OC(=O)[C@@H](CCC(=O)NC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)NC(=O)OCC4c5ccccc5-c6ccccc46

InChI

1S/C39H34N2O5/c42-36(41-39(27-14-4-1-5-15-27,28-16-6-2-7-17-28)29-18-8-3-9-19-29)25-24-35(37(43)44)40-38(45)46-26-34-32-22-12-10-20-30(32)31-21-11-13-23-33(31)34/h1-23,34-35H,24-26H2,(H,40,45)(H,41,42)(H,43,44)/t35-/m1/s1

Inchi Key

WDGICUODAOGOMO-PGUFJCEWSA-N

related product

Referencia del producto
Descripción
Precios

914436

Fmoc-D-Lys(Biotin)-OH, ≥95%

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW1346
MKCG6522
MKBN9235V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 3

1 of 3

Fmoc-His(Trt)-OH ≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Sigma-Aldrich

47639

Fmoc-His(Trt)-OH

Fmoc-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47625

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

Fmoc-Asp(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47618

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

Kristina Najjar et al.
The Journal of biological chemistry, 292(3), 847-861 (2016-12-08)
Cell-penetrating peptides (CPPs) are well established as delivery agents for otherwise cell-impermeable cargos. CPPs can also theoretically be used to modulate intracellular processes. However, their susceptibility to proteolytic degradation often limits their utility in these applications. Previous studies have explored
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico