Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

733784

Sigma-Aldrich

Formamide solution

NMR reference standard, 90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D), NMR tube size 10 mm × 8 in.

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
CH3NO
Peso molecular:
45.04
MDL number:
MFCD00007941
UNSPSC Code:
12190000
PubChem Substance ID:
329764847
NACRES:
NA.12

grade

NMR reference standard

Quality Level

200

form

solution

concentration

90% in DMSO-d6 (99.9 atom % D)

technique(s)

NMR: suitable

NMR tube size

10 mm × 8 in.

SMILES string

NC=O

InChI

1S/CH3NO/c2-1-3/h1H,(H2,2,3)

InChI key

ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Features and Benefits

15N sensitivity

Quantity

10 mm O.D. tube contains 3.175 mL.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Oral

target_organs

Blood

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

190.0 °F

flash_point_c

87.8 °C

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
TA2037V
SZ2432

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Min Chen et al.
Prenatal diagnosis, 35(6), 534-543 (2015-02-03)
To develop a single-tube multi-marker assay for improved preimplantation genetic diagnosis (PGD) of deletional and/or non-deletional Hb Bart's hydrops fetalis syndrome, providing haplotype confirmation of deletional status, and maximization of linkage informativity. We performed in silico mining to identify novel
J Veenemans et al.
Journal of clinical microbiology, 52(7), 2454-2460 (2014-05-03)
Next-generation sequencing (NGS) has the potential to provide typing results and detect resistance genes in a single assay, thus guiding timely treatment decisions and allowing rapid tracking of transmission of resistant clones. We evaluated the performance of a new NGS
Björn Heindryckx et al.
Mitochondrion, 18, 12-17 (2014-08-28)
To investigate the applicability of preimplantation genetic diagnosis (PGD), we used trophectoderm (TE) biopsy to determine the mutation load in a 35-year-old female with mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis and stroke-like syndrome (MELAS). Transfer of a mutation-free blastocyst gave birth to
Vishnu Priya Bollampalli et al.
PLoS pathogens, 11(10), e1005206-e1005206 (2015-10-07)
The transport of antigen from the periphery to the draining lymph node (DLN) is critical for T-cell priming but remains poorly studied during infection with Mycobacterium bovis Bacille Calmette-Guérin (BCG). To address this we employed a mouse model to track
A Touati et al.
Journal of clinical microbiology, 53(10), 3182-3194 (2015-07-24)
Molecular typing of Mycoplasma pneumoniae is an important tool for identifying grouped cases and investigating outbreaks. In the present study, we developed a new genotyping method based on single nucleotide polymorphisms (SNPs) selected from the whole-genome sequencing of eight M.
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico