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662984

Sigma-Aldrich

Potassium cyclopropyltrifluoroborate

≥99%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5BF3K
Número de CAS:
1065010-87-8
Peso molecular:
147.98
Número MDL:
MFCD09265031
Código UNSPSC:
12352103
ID de la sustancia en PubChem:
24884175
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥99%

Formulario

powder

mp

348-350 °C

cadena SMILES

[K+].F[B-](F)(F)C1CC1

InChI

1S/C3H5BF3.K/c5-4(6,7)3-1-2-3;/h3H,1-2H2;/q-1;+1

Clave InChI

CFMLURFHOSOXRC-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

May contain 5-10% cyclopropylboronic acid

Aplicación

Organotrifluoroborate involved in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.

Pictogramas

Health hazard
GHS08

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H360FD

Clasificaciones de peligro

Repr. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBJ7063
SHBF0670V
36996BP
46196PM
35696LM

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Charette, A. B. et al.
Synlett, 1779-1779 (2005)
Guo-Hua Fang et al.
Organic letters, 6(3), 357-360 (2004-01-30)
[reaction: see text] Stereospecific cyclopropanation of alkenylboronic esters of pinacol followed by in situ treatment with excess KHF(2) afforded the corresponding potassium cyclopropyl trifluoroborates in high yields, which then underwent Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions with aryl bromides to give cyclopropyl-substituted arenes

Artículos

Potassium Organotrifluoroborates

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Potassium Organotrifluoroborates

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Potassium Organotrifluoroborates

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