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Merck

661376

Sigma-Aldrich

2,3-Diaminophenazine

90%

Sinónimos:

2,3-Phenazinediamine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H10N4
Número de CAS:
Peso molecular:
210.23
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

90%

Formulario

solid

mp

>300 °C

cadena SMILES

Nc1cc2nc3ccccc3nc2cc1N

InChI

1S/C12H10N4/c13-7-5-11-12(6-8(7)14)16-10-4-2-1-3-9(10)15-11/h1-6H,13-14H2

Clave InChI

VZPGINJWPPHRLS-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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G Grosa et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 34(4), 345-352 (2004-07-23)
1. The results of an in vitro study of the metabolism of benzofuroxan using either cytosolic or microsomal fractions obtained from rat liver are reported. 2. Benzofuroxan was incubated with an appropriate volume of cytosol or microsomal suspension; control incubations
Patty K-L Fu et al.
Photochemistry and photobiology, 81(1), 89-95 (2004-10-21)
Aromatic amines, such as o-phenylenediamine (OPD), have been used extensively in commercial hair dyes and in the synthesis of agricultural pesticides. Air oxidation of OPD results in the formation of 2,3-diaminophenazine (DAP). Although the mutagenic toxicity of DAP has been
P S Oturai et al.
Metabolism: clinical and experimental, 49(8), 996-1000 (2000-08-23)
The accelerated formation of advanced glycation end-products (AGEs) due to elevated glycemia has repeatedly been reported as a central pathogenic factor in the development of diabetic microvascular complications. The effects of a novel inhibitor of AGE formation, NNC39-0028 (2,3-diaminophenazine), and
R P Doyle et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 57(Pt 1), 104-105 (2001-02-15)
The planar electron-rich heterocyclic diamine 2,3-diaminophenazine (DAP), C12H10N4, is of particular interest to both chemists and biochemists because of its rich organic chemistry and intense luminescence. In this paper, we report the first structure of DAP in its non-protonated form
T Watanabe et al.
Mutation research, 245(1), 15-22 (1990-09-01)
The mutagenicity of o- and m-phenylenediamine (PD) was remarkedly enhanced by oxidation; their major mutagenic oxidation products were 2,3- and 2,7-diaminophenazine, respectively. In order to evaluate the modulation effect of p-PD on the oxidation of m- or o-PD, p-PD and

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