Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

597139

Sigma-Aldrich

4-Iodobenzylamine hydrochloride

95%

Sinónimos:

(4-Iodophenyl)methanamine hydrochloride, p-Iodobenzylamine hydrochloride

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
59528-27-7
Peso molecular:
269.51
Número MDL:
MFCD04039324
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24881671
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

mp

299-303 °C (lit.)

grupo funcional

amine
iodo

cadena SMILES

Cl[H].NCc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H8IN.ClH/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7;/h1-4H,5,9H2;1H

Clave InChI

GBJMURRFWZREHE-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Iodobenzylamine hydrochloride can be synthesized in three steps from 4-iodobenzoic acid.

Aplicación

4-Iodobenzylamine hydrochloride can react with methyl 4-bromomethyl-3-methoxycarbonyl cinnamate in the presence of triethylamine to give the corresponding cyclic amide.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7770
MKCQ4088
MKCG2680
MKBS9592V
MKBR5463V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

"Design, synthesis, and evaluation of isoindolinone-hydroxamic acid derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors"
Lee S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(27), 4895-4900 (2007)
Venkateswara R Narreddula et al.
The Analyst, 146(1), 156-169 (2020-10-31)
Ultraviolet-photodissociation (UVPD) mass spectrometry is an emerging analytical tool for structural elucidation of biomolecules including lipids. Gas phase UVPD of ionised fatty acids (FAs) can promote fragmentation that is diagnostic for molecular structure including the regiochemistry of carbon-carbon double bonds

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico