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597139

Sigma-Aldrich

4-Iodobenzylamine hydrochloride

95%

Sinónimos:

(4-Iodophenyl)methanamine hydrochloride, p-Iodobenzylamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
IC6H4CH2NH2 · HCl
Número de CAS:
59528-27-7
Peso molecular:
269.51
Número MDL:
MFCD04039324
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24881671
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

95%

mp

299-303 °C (lit.)

grupo funcional

amine
iodo

cadena SMILES

Cl[H].NCc1ccc(I)cc1

InChI

1S/C7H8IN.ClH/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7;/h1-4H,5,9H2;1H

Clave InChI

GBJMURRFWZREHE-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

4-Iodobenzylamine hydrochloride can be synthesized in three steps from 4-iodobenzoic acid.

Aplicación

4-Iodobenzylamine hydrochloride can react with methyl 4-bromomethyl-3-methoxycarbonyl cinnamate in the presence of triethylamine to give the corresponding cyclic amide.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCW7770
MKCQ4088
MKCG2680
MKBS9592V
MKBR5463V

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Venkateswara R Narreddula et al.
The Analyst, 146(1), 156-169 (2020-10-31)
Ultraviolet-photodissociation (UVPD) mass spectrometry is an emerging analytical tool for structural elucidation of biomolecules including lipids. Gas phase UVPD of ionised fatty acids (FAs) can promote fragmentation that is diagnostic for molecular structure including the regiochemistry of carbon-carbon double bonds
"Design, synthesis, and evaluation of isoindolinone-hydroxamic acid derivatives as histone deacetylase (HDAC) inhibitors"
Lee S, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(27), 4895-4900 (2007)

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