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Sigma-Aldrich

5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H8O4
Número de CAS:
2107-76-8
Peso molecular:
192.17
EC Number:
218-289-9
MDL number:
MFCD00016966
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24878696
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

296-299 °C (lit.)

functional group

ester

SMILES string

CC1=CC(=O)Oc2cc(O)cc(O)c12

InChI

1S/C10H8O4/c1-5-2-9(13)14-8-4-6(11)3-7(12)10(5)8/h2-4,11-12H,1H3

InChI key

QNVWGEJMXOQQPM-UHFFFAOYSA-N

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General description

5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin can be obtained by reacting phloroglucinol and ethylacetoacetate via Pechmann condensation in the presence of sulfuric acid.

Application

5,7-Dihydroxy-4-methylcoumarin may be used in the synthesis of pyrano[2,3-h]coumarin derivatives and 5,7-dihydroxy-8-formyl-4-methylcoumarin.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC3936V
MKBN7020V
07922MH
15116AO

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Modified coumarins. 27. Ssynthesis and antioxidant activity of 3-substituted 5, 7-dihydroxy-4-methylcoumarins.
Garazd MM, et al.
Chemistry of Natural Compounds, 43(1), 19-23 (2007)
A one-pot, three-component synthesis of new pyrano [2, 3-h] coumarin derivatives.
Karami B, et al.
Tetrahedron Letters, 53(12), 1445-1446 (2012)
Etil Guzelmeric et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 132, 35-45 (2016-10-04)
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Naik RM and Thakor VM.
The Journal of Organic Chemistry, 22(12), 1630-1633 (1957)
Etil Guzelmeric et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 107, 108-118 (2015-01-13)
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